Azosilin 30 tablet

Azosilin 30 tablet
  • FirmaYavuz İlaç
  • Satış Fiyatı49,76 TL
  • Barkodu8698978010019
  • Gebelik KategorisiB (Gebelik Kategorileri)
  • Aç/Tok
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı0,00 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduJ01CA51
  • Etkin MaddeAmpisilin
  • Original / JenerikJenerik
  • Geri Ödeme KoduA01089
  • İmal / İthalİmal
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi




Toplam Tablet Ağırlığı : 950.00 mg

* 2: Aktif madde potensine bağlı olarak toplam ağırlık 950 mg olacak şekilde Avicel pH 101 miktarı değişkendir.

*3 : Uçucu solventler tablet ağırlığına ilave edilmezler.

6.2. Geçimsizlikler
Farmasötik bir geçimsizliği yoktur. Tıbbi geçimliliği ve geçimsizliği hakkında detaylı bilgi kullanma talimatında mevcuttur.

6.3. Raf ömrü
24 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza edilmelidir.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Kutuda, 30 tablet içeren blister ambalajlardadır.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Farmasötik Özellikler
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi




Toplam Tablet Ağırlığı : 950.00 mg

* 2: Aktif madde potensine bağlı olarak toplam ağırlık 950 mg olacak şekilde Avicel pH 101 miktarı değişkendir.

*3 : Uçucu solventler tablet ağırlığına ilave edilmezler.

6.2. Geçimsizlikler
Farmasötik bir geçimsizliği yoktur. Tıbbi geçimliliği ve geçimsizliği hakkında detaylı bilgi kullanma talimatında mevcuttur.

6.3. Raf ömrü
24 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza edilmelidir.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Kutuda, 30 tablet içeren blister ambalajlardadır.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.