Benipin 4 mg 30 film tablet

Güncelleme: 15 Mayıs 2019
  • FirmaSaba İlaç
  • Satış Fiyatı54,02 TL
  • Barkodu8699511098945
  • Gebelik KategorisiC (Gebelik Kategorileri)
  • Aç/TokTok
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı0,00 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduC08CA15
  • Etkin MaddeBenidipin
  • Geri Ödeme KoduA15279
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
5-FARMAKOLOJİK ÖZELL İKLER
5.1Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik grup: Vazoselektif Kalsiyum Kanal Blokörleri (Dihidropridin türevleri)

ATC kodu: C08CA15

Müstahzarın etkin maddesi olan benidipin hidroklorü r, uzun etkili bir kalsiyum antagonistidir. Benidipin hidroklorür hücre membranlarındaki voltaj -bağımlı kalsiyum kanallarının DHP bağlanma bölgelerine ba ğlanır ve hücre içerisine kalsiyum giri şini inhibe ederek koroner ve periferik damarlarda genişlemeye sebep olur. Hücre membranı içine yüksek oran da penetre olabilen bu etkin maddenin, DHP bağlanma bölgelerine esas olarak membranlarda ba ğlandığı dü şünülmü ştür. Yapılan çalı şmalarda etkin maddenin, kan konsantrasyonundan bağımsız olarak, DHP bağlanma bölgelerine afinitesinin yüksek oldu ğu, buralardan ayrılmanın çok yavaş gerçekleştiği gösterilmiştir.

5.2 Farmakokinetik özellikler
Emilim
Benidipin hidroklorür oral yoldan alındı ğında süratle absorbe olur ve 0.5-1.1 saat içinde doruk plazma konsantrasyonuna ulaşır.
Dağılım
Benidipin hidroklorürün terminal plazma eliminasyon yarılanma ömrü, günde tek doz olarak verildiğinde 1-2.4 saattir.
Biyotransformasyon
Benidipin hidroklorür plazma proteinlerine yüksek o randa bağlanır.
Eliminasyon
Benidipin hidroklorür karaci ğerde metabolize olur. İdrar ve feçesle itrah edilir.

5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri
KÜB’de yer alan bilgiler dı şında herhangi bir ek bilgi bulunmamaktadır.
Farmakolojik Özellikler
5-FARMAKOLOJİK ÖZELL İKLER
5.1Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik grup: Vazoselektif Kalsiyum Kanal Blokörleri (Dihidropridin türevleri)

ATC kodu: C08CA15

Müstahzarın etkin maddesi olan benidipin hidroklorü r, uzun etkili bir kalsiyum antagonistidir. Benidipin hidroklorür hücre membranlarındaki voltaj -bağımlı kalsiyum kanallarının DHP bağlanma bölgelerine ba ğlanır ve hücre içerisine kalsiyum giri şini inhibe ederek koroner ve periferik damarlarda genişlemeye sebep olur. Hücre membranı içine yüksek oran da penetre olabilen bu etkin maddenin, DHP bağlanma bölgelerine esas olarak membranlarda ba ğlandığı dü şünülmü ştür. Yapılan çalı şmalarda etkin maddenin, kan konsantrasyonundan bağımsız olarak, DHP bağlanma bölgelerine afinitesinin yüksek oldu ğu, buralardan ayrılmanın çok yavaş gerçekleştiği gösterilmiştir.

5.2 Farmakokinetik özellikler
Emilim
Benidipin hidroklorür oral yoldan alındı ğında süratle absorbe olur ve 0.5-1.1 saat içinde doruk plazma konsantrasyonuna ulaşır.
Dağılım
Benidipin hidroklorürün terminal plazma eliminasyon yarılanma ömrü, günde tek doz olarak verildiğinde 1-2.4 saattir.
Biyotransformasyon
Benidipin hidroklorür plazma proteinlerine yüksek o randa bağlanır.
Eliminasyon
Benidipin hidroklorür karaci ğerde metabolize olur. İdrar ve feçesle itrah edilir.

5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri
KÜB’de yer alan bilgiler dı şında herhangi bir ek bilgi bulunmamaktadır.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.