Cataflam 50 mg 20 draje

Güncelleme: 14 Eylül 2018
Cataflam 50 mg 20 draje
  • FirmaNovartis
  • Satış Fiyatı21,13 TL
  • Barkodu8699504120097
  • Gebelik KategorisiC (Gebelik Kategorileri)
  • Aç/Tok
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı5,32 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduM01AB05
  • Etkin MaddeDiklofenak
  • Original / JenerikOriginal
  • Geri Ödeme KoduA01676
  • İmal / İthalİmal
  • Raf Ömrü60 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi Magnezyum stearat Polivinilpirolidon K 30

Kolloidal silikon dioksit (Aerosil 200)

Sodyum karboksimetil nişastası

Mısır nişastası

Kalsiyum fosfat tribazik Mikrokristalin selüloz (Avicel PH 101) Polietilen glikol 8000

Dispersed red 15881 anstead [kırmızı demir oksit (E172) + titanyum dioksit (E171)] Talk

Sükroz Saf su

6.2.Geçimsizlikler

Bilinen geçimsizliği yoktur.

6.3.Raf ömrü

36 ay.

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Rutubetten koruyunuz. Orijinal ambalajında saklayınız.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği

20 draje içeren PVC/PE/PVDC blister ambalajda.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.

Farmasötik Özellikler

6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi Magnezyum stearat Polivinilpirolidon K 30

Kolloidal silikon dioksit (Aerosil 200)

Sodyum karboksimetil nişastası

Mısır nişastası

Kalsiyum fosfat tribazik Mikrokristalin selüloz (Avicel PH 101) Polietilen glikol 8000

Dispersed red 15881 anstead [kırmızı demir oksit (E172) + titanyum dioksit (E171)] Talk

Sükroz Saf su

6.2.Geçimsizlikler

Bilinen geçimsizliği yoktur.

6.3.Raf ömrü

36 ay.

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Rutubetten koruyunuz. Orijinal ambalajında saklayınız.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği

20 draje içeren PVC/PE/PVDC blister ambalajda.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.