4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, BETAFERON'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Olası yan etkiler, görülme sıklıklarına göre de aşağıda yer almaktadır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az kişide görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
- Enjeksiyon yerinde reaksiyon,
- Enjeksiyon yerinde iltihap,
- Enjeksiyon yerinde ağrı,
- Grip benzeri belirtiler,
- Ateş,
- Titreme,
Yaygın:
- Enjeksiyon yerinde doku hasarı,
Yaygın olmayan:
- Anemi (kansızlık),
- Trombositopeni (kandaki trombosit sayısında azalma),
- Lökopeni (kandaki lökosit sayısında azalma),
- Depresyon,
- Hipertansiyon (tansiyon yüksekliği),
- Mide bulantısı,
- Kusma,
- Alanin aminotranasferaz (ALT) düzeyinde artış (kan testi ile tespit edilir),
- Aspartat aminotransferaz (AST) düzeyinde artış (kan testi ile tespit edilir),
- Ürtiker (kurdeşen),
- Döküntü,
- Kaşıntı,
- Alopesi (saç dökülmesi),
- Miyalji (kas ağrısı),
- Hipertoni (tüm vücut kaslarında aşırı gerginlik artışı),
Seyrek:
- Lenfadenopati (lenf bezlerinin büyümesi),
- Anafilaktik reaksiyon/Aşırı duyarlılık reaksiyonları (belirtileri; dil, dudak, yüz, boğazda şişlik, hırıltılı ve zor nefes alıp-verme, kaşıntı, kurdeşen, yüksek ateş),
- Hipertiroidi (tiroid hormonlarının fazla miktarda salgılanması),
- Hipotiroidi (tiroid hormonlarının az miktarda salgılanması),
- Tiroid bozuklukları,
- Kan trigliseridi (bir çeşit kolesterol) artışı,
- Anoreksi (iştahsızlık),
- Konfüzyon (bilinç bulanıklığı),
- Anksiyete (endişe, kaygı),
- Emosyonel labilite (duygu değişimi),
- İntihar girişimi,
- Konvülsiyon (havale),
- Kardiyomiyopati (kalp kası bozukluğu),
- Taşikardi (kalp atım hızında artış),
- Çarpıntı,
- Bronkospazm (bronşlarda daralma),
- Dispne (nefes darlığı),
- Pankreatit (pankreas iltihabı),
- Kan bilirübininde artış (kan testi ile tespit edilir),
- Gamma-glutamiltransferaz düzeyinde artış,
- Hepatit (karaciğer iltihabı),
- Cilt renginde değişme,
- Adet düzensizliği,
- Göğüs ağrısı,
- Bitkinlik,
- Terleme,
- Kilo kaybı.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.