Flixair 2 mg/2 ml nebulizasyon için tek dozluk inhalasyon süspansiyonu içeren flakon

Güncelleme: 02 Ocak 2019
  • FirmaVem İlaç
  • Satış Fiyatı154,08 TL
  • Barkodu8680184520208
  • Gebelik KategorisiC (Gebelik Kategorileri)
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı0,00 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduR03BA05
  • Etkin MaddeFlutikazon
  • Geri Ödeme KoduA16160
  • Üretim DurumuÜretiliyor
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Polisorbat 20
Sorbitan monolaurat
Monosodyum fosfat dihidrat
Susuz dibazik sodyum fosfat
Sodyum klorür
Enjeksiyonluk su

6.2.Geçimsizlikler
Herhangi bir geçimsizlik bildirilmemiĢtir.

6.3. Raf ömrü
24 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
30˚C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Donmaktan ve ışıktan korunmalıdır.
Nebüller alüminyum folyo ambalajdan çıkarıldıktan sonra 28 gün ve ürün açıldıktan sonra 2-8˚C'de 12 saat içinde kullanılmalıdır.
Dik konumda muhafaza edilmelidir.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Ambalaj LDPE'den yapılmış tek dozluk flakonlardır. Her flakon 2 mL süspansiyon içerir. Işık geçirmez folyo zarfta 5 adet tek dozluk flakon bulunur. Ambalaj boyutu: 2 adet folyo poşet içinde 10 adet tek dozluk flakon/kutu.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
FLİXAİR nebüllerinin kullanma talimatı:
Nebülizer kullanımı için üretici talimatlarına bakınız.

Süspansiyon beyaz ya da beyazımsı bir görünüşe sahiptir. Kullanmadan önce nebül içeriğinin iyice karışmış olduğundan emin olmanız önemlidir. Nebülü etiketli kısmından yatay olarak tutarken diğer ucuna birkaç kez hafifçe vurunuz ve çalkalayınız. Bu işlemi nebül içeriği tamamıyla karışıncaya kadar birkaç kez tekrar ediniz.

Açmak için nebülün baş kısmını çevirerek koparınız.

Seyreltilmesi
Gerektiğinde sodyum klorür enjeksiyon kullanılarak seyreltiniz.

Nebülizer haznesindeki kullanılmayan süspansiyonu boĢaltınız.

Ağızlık aracılığı ile uygulanması tavsiye edilir.
Eğer yüz maskesi kullanılıyorsa cildin korunması için bariyer krem sürünüz veya tedavi sonrası yüzünüzü iyice yıkayınız.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği” ne uygun olarak imha edilmelidir.
Farmasötik Özellikler
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Polisorbat 20
Sorbitan monolaurat
Monosodyum fosfat dihidrat
Susuz dibazik sodyum fosfat
Sodyum klorür
Enjeksiyonluk su

6.2.Geçimsizlikler
Herhangi bir geçimsizlik bildirilmemiĢtir.

6.3. Raf ömrü
24 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
30˚C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Donmaktan ve ışıktan korunmalıdır.
Nebüller alüminyum folyo ambalajdan çıkarıldıktan sonra 28 gün ve ürün açıldıktan sonra 2-8˚C'de 12 saat içinde kullanılmalıdır.
Dik konumda muhafaza edilmelidir.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Ambalaj LDPE'den yapılmış tek dozluk flakonlardır. Her flakon 2 mL süspansiyon içerir. Işık geçirmez folyo zarfta 5 adet tek dozluk flakon bulunur. Ambalaj boyutu: 2 adet folyo poşet içinde 10 adet tek dozluk flakon/kutu.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
FLİXAİR nebüllerinin kullanma talimatı:
Nebülizer kullanımı için üretici talimatlarına bakınız.

Süspansiyon beyaz ya da beyazımsı bir görünüşe sahiptir. Kullanmadan önce nebül içeriğinin iyice karışmış olduğundan emin olmanız önemlidir. Nebülü etiketli kısmından yatay olarak tutarken diğer ucuna birkaç kez hafifçe vurunuz ve çalkalayınız. Bu işlemi nebül içeriği tamamıyla karışıncaya kadar birkaç kez tekrar ediniz.

Açmak için nebülün baş kısmını çevirerek koparınız.

Seyreltilmesi
Gerektiğinde sodyum klorür enjeksiyon kullanılarak seyreltiniz.

Nebülizer haznesindeki kullanılmayan süspansiyonu boĢaltınız.

Ağızlık aracılığı ile uygulanması tavsiye edilir.
Eğer yüz maskesi kullanılıyorsa cildin korunması için bariyer krem sürünüz veya tedavi sonrası yüzünüzü iyice yıkayınız.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği” ne uygun olarak imha edilmelidir.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.