Orcafil 20 mg film tablet (4 film tablet)

Güncelleme: 23 Temmuz 2019
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduG04BE08
  • Etkin MaddeTadalafil
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi

Laktoz monohidrat

Kroskarmeloz sodyum

Sodyum lauril sülfat

Hidroksipropil selüloz

Mikrokristalin selüloz

Magnezyum stearat

Opadry II Sarı 31F38002 içeriği

-Laktoz monohidrat

-Hipromelloz

-Titanyum dioksit (E171)

-Polietilen glikol/Makrogol

-Demir oksit sarı (E172)

6.2.Geçimsizlikler

Geçerli değil.

6.3.Raf ömrü

24 ay.

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

Nemden korumak için orijinal ambalajında saklanmalıdır. 25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği

ORCAFİL 5 mg film tablet, alüminyum/PVC/PE/PVDC folyo blister ambalajlarda 14 veya 28 film tablet olarak kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda sunulmaktadır.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller 'Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği' ve 'Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.

Farmasötik Özellikler

6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi

Laktoz monohidrat

Kroskarmeloz sodyum

Sodyum lauril sülfat

Hidroksipropil selüloz

Mikrokristalin selüloz

Magnezyum stearat

Opadry II Sarı 31F38002 içeriği

-Laktoz monohidrat

-Hipromelloz

-Titanyum dioksit (E171)

-Polietilen glikol/Makrogol

-Demir oksit sarı (E172)

6.2.Geçimsizlikler

Geçerli değil.

6.3.Raf ömrü

24 ay.

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

Nemden korumak için orijinal ambalajında saklanmalıdır. 25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği

ORCAFİL 5 mg film tablet, alüminyum/PVC/PE/PVDC folyo blister ambalajlarda 14 veya 28 film tablet olarak kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda sunulmaktadır.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller 'Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği' ve 'Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.