6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1.Yardımcı maddelerin listesi Sodyum klorür
Sodyum fosfat Enjeksiyonluk su
6.2.Geçimsizlikler
PROLASTIN-C diğer tıbbi ürünler ya da çözeltiler ile karıştırılmadan tek başına verilmelidir.
6.3. Raf ömrü
36 aydır.
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
25°C'nin altındaki sıcaklıkta saklayınız.
Sulandırılmış çözelti 25°C'yi geçmeyen oda sıcaklığında saklanmalı ve sulandırılmış çözelti 3 saat içerisinde kullanılmalıdır.
Çözelti şişesi kırılabileceğinden dondurmayınız. Donmuş ürünü çözüp kullanmayınız.
Son kullanım tarihinden sonra kullanmayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
PROLASTIN-C kutuda;
-1 adet izopren kauçuk karışım tıpalı, alüminyum mühürlü, plastik kapaklı toz içeren Tip I cam flakon,
-1 adet bromobutil kauçuk tıpalı, geçme kapaklı, 20 mL'lik steril enjeksiyonluk su içeren Tip I cam flakon,
-1 adet transfer iğnesi,
-1 adet filtre iğnesinden oluşan set halinde sunulmaktadır.
Toplam alfa1-PI fonksiyonel aktivitesi, miligram cinsinden, PROLASTIN-C flakonunun üzerinde bulunan etikette belirtilmektedir.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Tüm kullanılmayan ürün ve atık maddeler "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği" ne uygun olarak imha edilmelidir.