|
▼Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak
belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM'a bildirmeleri beklenmektedir. Bakınız Bölüm 4.8 Advers reaksiyonlar nasıl raporlanır?
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
RAMELDA 8 mg film tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
| Etkin madde: | |
| Ramelteon | 8 mg |
| Yardımcı madde(ler): | |
| Laktoz monohidrat | 99.50 mg |
| Sodyum Stearil Fumarat | 2.00 mg |
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
▼Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak
belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM'a bildirmeleri beklenmektedir. Bakınız Bölüm 4.8 Advers reaksiyonlar nasıl raporlanır?
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
RAMELDA 8 mg film tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
| Etkin madde: | |
| Ramelteon | 8 mg |
| Yardımcı madde(ler): | |
| Laktoz monohidrat | 99.50 mg |
| Sodyum Stearil Fumarat | 2.00 mg |
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.
