Revlimid 25 mg 21 sert kapsül

  • FirmaCelgene İlaç
  • Satış Fiyatı17.290,65 TL
  • Barkodu8699381150040
  • Gebelik KategorisiX (Gebelik Kategorileri)
  • Aç/TokDiğer
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı189,98 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduL04AX04
  • Etkin MaddeLenalidomid
  • Original / JenerikOriginal
  • Geri Ödeme KoduA11806
  • İmal / İthalİthal
  • Raf Ömrü36 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, AZAX'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Bu ilacı aldıktan sonra aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşarsanız, bunu hemen doktorunuza bildiriniz. Seyrek görülmelerine rağmen, belirtiler şiddetli olabilir.
• AZAX kullanımı sırasında düzensiz kalp atışı, nefes kesilmesi, baş dönmesi veya baygınlık hali
• Ani olarak gelişen hırıltılı solunum,
• Nefes almada zorluk,
• Göz kapaklarının şişmesi,
• Yüz veya dudakların şişmesi,
• Döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücudu etkiliyorsa).

AZAX alırken en sık görülen yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Bunlar tedavi sırasında vücudunuz ilaca alıştıkça yok olabilir. Bu yan etkilerden biri size rahatsızlık vermeye devam ediyorsa doktorunuza bildiriniz.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir .
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:
- İshal
- Karın ağrısı
- Bulantı
- Gaz

Yaygın:
- Baş ağrısı, sersemlik
- Karıncalanma, iğne batması veya deride uyuşma
- Anormal tat bozukluğu, iştah kaybı
- Görmede bozukluk, duyu kaybı
- Kusma, hazımsızlık
- Döküntü, kaşıntı
- Eklem ağrısı
- Düşük Lenfosit (bir çeşit beyaz kan hücresi), yüksek eozinofil (bir çeşit beyaz kan hücresi) sayısı
- Düşük kan bikarbonatı
- Yorgunluk

Yaygın olmayan:
- Ağız ve vajinada mantar enfeksiyonu (pamukçuk)
- Düşük Lökosit (bir çeşit beyaz kan hücresi) ve nötrofil (bir çeşit beyaz kan hücresi) sayısı
- Çeşitli seviyelerde alerjik reaksiyonlar
- Yaygın döküntü ve derinin soyulması
- Işığa veya güneşe maruziyette bağlı ciddi deri reaksiyonları
- Kurdeşen
- Sinirlilik
- Doku hissiyatında azalma
- Uykuya meyil
- Uyumakta zorluk
- Kulak çınlaması, duyma kaybı (geri dönüşümsüz)
- Düzensiz kalp atışı
- Kabızlık
- Karaciğer inflamasyonu
- Göğüs ağrısı
- Kuvvetten düşme
- Şişkinlik
- Genel rahatsızlık
- Anormal laboratuar test değerleri (örn. Kan veya karaciğer testleri)
- Karın ağrısının eşlik ettiği kusma (kanlı veya kan olmadan)

Seyrek:
- Endişe
- Baş dönmesi (vertigo)
- Anormal karaciğer fonsiyonları

Pazarlama sonrası elde edilen ek yan etkiler
Bilinmiyor:

- Saldırganlık, endişe, havale, hiperaktivite, bayılma
- Koku kaybı veya koku duyusunda değişiklik, tat kaybı
- Kalp ritim bozukluğu, çok hızlı kalp atışı, düzensiz kalp atışı
- Düşük kan basıncı
- Pankreas inflamasyonu, dilde renk değişikliği, ciddi deri reaksiyonları
- Karaciğer yetmezliği, karaciğerin işlevini yitirmesi, sarılık, deride kızarıklık
- Böbrek yetmezliği, böbrekte inflamasyon
- Anormal elektrokardiyogram (EKG)
- Ateş ve diyarenin eşlik ettiği karın ağrısı
- Kolayca morarma veya kanama
- Koyu renk idrarın eşlik ettiği yorgunluk hali
- Bölgesel kas güçsüzlüğü

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 
Nasıl Kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, AZAX'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Bu ilacı aldıktan sonra aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşarsanız, bunu hemen doktorunuza bildiriniz. Seyrek görülmelerine rağmen, belirtiler şiddetli olabilir.
• AZAX kullanımı sırasında düzensiz kalp atışı, nefes kesilmesi, baş dönmesi veya baygınlık hali
• Ani olarak gelişen hırıltılı solunum,
• Nefes almada zorluk,
• Göz kapaklarının şişmesi,
• Yüz veya dudakların şişmesi,
• Döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücudu etkiliyorsa).

AZAX alırken en sık görülen yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Bunlar tedavi sırasında vücudunuz ilaca alıştıkça yok olabilir. Bu yan etkilerden biri size rahatsızlık vermeye devam ediyorsa doktorunuza bildiriniz.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir .
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:
- İshal
- Karın ağrısı
- Bulantı
- Gaz

Yaygın:
- Baş ağrısı, sersemlik
- Karıncalanma, iğne batması veya deride uyuşma
- Anormal tat bozukluğu, iştah kaybı
- Görmede bozukluk, duyu kaybı
- Kusma, hazımsızlık
- Döküntü, kaşıntı
- Eklem ağrısı
- Düşük Lenfosit (bir çeşit beyaz kan hücresi), yüksek eozinofil (bir çeşit beyaz kan hücresi) sayısı
- Düşük kan bikarbonatı
- Yorgunluk

Yaygın olmayan:
- Ağız ve vajinada mantar enfeksiyonu (pamukçuk)
- Düşük Lökosit (bir çeşit beyaz kan hücresi) ve nötrofil (bir çeşit beyaz kan hücresi) sayısı
- Çeşitli seviyelerde alerjik reaksiyonlar
- Yaygın döküntü ve derinin soyulması
- Işığa veya güneşe maruziyette bağlı ciddi deri reaksiyonları
- Kurdeşen
- Sinirlilik
- Doku hissiyatında azalma
- Uykuya meyil
- Uyumakta zorluk
- Kulak çınlaması, duyma kaybı (geri dönüşümsüz)
- Düzensiz kalp atışı
- Kabızlık
- Karaciğer inflamasyonu
- Göğüs ağrısı
- Kuvvetten düşme
- Şişkinlik
- Genel rahatsızlık
- Anormal laboratuar test değerleri (örn. Kan veya karaciğer testleri)
- Karın ağrısının eşlik ettiği kusma (kanlı veya kan olmadan)

Seyrek:
- Endişe
- Baş dönmesi (vertigo)
- Anormal karaciğer fonsiyonları

Pazarlama sonrası elde edilen ek yan etkiler
Bilinmiyor:

- Saldırganlık, endişe, havale, hiperaktivite, bayılma
- Koku kaybı veya koku duyusunda değişiklik, tat kaybı
- Kalp ritim bozukluğu, çok hızlı kalp atışı, düzensiz kalp atışı
- Düşük kan basıncı
- Pankreas inflamasyonu, dilde renk değişikliği, ciddi deri reaksiyonları
- Karaciğer yetmezliği, karaciğerin işlevini yitirmesi, sarılık, deride kızarıklık
- Böbrek yetmezliği, böbrekte inflamasyon
- Anormal elektrokardiyogram (EKG)
- Ateş ve diyarenin eşlik ettiği karın ağrısı
- Kolayca morarma veya kanama
- Koyu renk idrarın eşlik ettiği yorgunluk hali
- Bölgesel kas güçsüzlüğü

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.