Zinxx fort 30 mg/5 ml şurup

Güncelleme: 15 Mayıs 2019
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduA12CB01
  • Etkin MaddeÇinko sülfat
  • Geri Ödeme KoduA16542
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLERİ
6.1 Yardımcı maddelerin listesi


Laktoz Granül
Mısır Nişastası
Mikrokristalin Selüloz ( Tip 102 )
Kolloidal Silikon Dioksit ( 200 )
Magnezyum Stearat
Opadry Yellow 20A220036*

*Opadry Yellow 20A220036 içeriği:
HPMC 2910 / Hipermelloz (E464)
Hidroksipropil Selüloz (E463)
Talk (E553b)
Titanyum Dioksit (E171)
Sarı Demir Oksit (E172)
Kinolin Sarısı Aluminyum Lak (E104)

6.2 Geçimsizlikler
ZİNXX 30 mg Film Tablet'in herhangi bir ilaç ya da madde ile geçimsizliği olduğuna dair bir kanıt bulunmamaktadır.

6.3 Raf ömrü
24 ay

6.4 Saklamaya yönelik özel uyarılar
25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

6.5 Ambalajın niteliği ve içeriği
ZİNXX 30 mg Film Tablet, PVC/PVDC/Al blisterlerde 20 tablet olarak pazarlanmaktadır.

6.6 Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve "Ambalaj Atıklarının Kontrolü” yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.
Farmasötik Özellikler
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLERİ
6.1 Yardımcı maddelerin listesi


Laktoz Granül
Mısır Nişastası
Mikrokristalin Selüloz ( Tip 102 )
Kolloidal Silikon Dioksit ( 200 )
Magnezyum Stearat
Opadry Yellow 20A220036*

*Opadry Yellow 20A220036 içeriği:
HPMC 2910 / Hipermelloz (E464)
Hidroksipropil Selüloz (E463)
Talk (E553b)
Titanyum Dioksit (E171)
Sarı Demir Oksit (E172)
Kinolin Sarısı Aluminyum Lak (E104)

6.2 Geçimsizlikler
ZİNXX 30 mg Film Tablet'in herhangi bir ilaç ya da madde ile geçimsizliği olduğuna dair bir kanıt bulunmamaktadır.

6.3 Raf ömrü
24 ay

6.4 Saklamaya yönelik özel uyarılar
25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

6.5 Ambalajın niteliği ve içeriği
ZİNXX 30 mg Film Tablet, PVC/PVDC/Al blisterlerde 20 tablet olarak pazarlanmaktadır.

6.6 Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve "Ambalaj Atıklarının Kontrolü” yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.