Ana Sayfaİlaç Bilgileriİlaç Firmalarıİlaç FiyatlarıNöbetçi Eczaneler

World Medicine İlaç » ORADRO 500 MG IV LİYOFİLİZE ENJEKSİYON TOZ İÇEREN 1 FLAKON+1 AMP

Oradro 500 mg iv liyofilize enjeksiyon toz içeren 1 flakon+1 amp

  • Geri Ödeme KoduA16531
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

Oradro 500 mg iv liyofilize enjeksiyon toz içeren 1 flakon+1 amp Kullanma Talimatı İçeriği

  1. Oradro nedir ve ne için kullanılır?
  2. Oradro kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
    1. Oradro 'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
    2. Oradro 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    3. Oradro 'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
    4. Oradro 'in Hamilelikte Kullanımı
    5. Oradro 'in Emzirme Süresinde Kullanımı
    6. Oradro 'in Araç ve makine kullanımı
    7. Oradro 'in Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
  3. Oradro nasıl kullanılır?
    1. Oradro 'in Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
    2. Oradro 'in Uygulama yolu ve metodu
    3. Oradro 'in Değişik yaş grupları
    4. Oradro 'in Çocuklarda kullanım
    5. Oradro 'in Yaşlılarda kullanımı
    6. Oradro 'in Özel kullanım durumları
    7. Kullanmanız gerekenden daha fazla Oradro kullandıysanız
    8. Oradro 'in Kullanmayı unutursanız
  4. Oradro Olası yan etkileri nelerdir?
  5. Oradro 'in Saklanması
    1. Oradro 'in Ruhsat sahibi
    2. Oradro 'in Üreticisi

Oradro 500 mg iv liyofilize enjeksiyon toz içeren 1 flakon+1 amp Kısa Ürün Bilgisi İçeriği

  1. Beşeri tıbbi ürünün adı
  2. Kalitatif ve kantitatif bileşim
  3. Farmasötik Form
  4. Klinik Özellikler
    1. Terapötik endikasyonlar
    2. Pozoloji ve uygulama şekli
    3. Kontrendikasyonlar
    4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
    5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
    6. Gebelik ve laktasyon
    7. Araç ve makine kullanım üzerindeki etkiler
    8. İstenmeyen etkiler
    9. Doz aşımı ve tedavisi
  5. Farmakolojik özellikler
    1. Farmakodinamik özellikler
    2. Farmakokinetik özellikler
    3. Klinik öncesi güvenlik verileri
  6. Farmasötik özellikler
    1. Yardımcı maddelerin listesi
    2. Geçimsizlikler
    3. Raf Ömrü
    4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
    5. Ambalajın niteliği ve içeriği
    6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
  7. Ruhsat Sahibi
  8. Ruhsat Numarası
  9. İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme tarihi
  10. KÜB'ün yenilenme tarihi