Ana Sayfaİlaç Bilgileriİlaç Firmalarıİlaç FiyatlarıNöbetçi Eczaneler

Sanofi Sağlık » ZALTRAP 200MG/8ML İNFÜZYONLUK KONSANTRE ÇÖZELTİ (1FLAKON)

Zaltrap 200mg/8ml infüzyonluk konsantre çözelti (1flakon)

  • Reçete TürüNormal Reçete
  • Geri Ödeme KoduA16004
  • Raf Ömrü36 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

Zaltrap 200mg/8ml infüzyonluk konsantre çözelti (1flakon) Kullanma Talimatı İçeriği

  1. Zaltrap nedir ve ne için kullanılır?
  2. Zaltrap kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
    1. Zaltrap 'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
    2. Zaltrap 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    3. Zaltrap 'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
    4. Zaltrap 'in Hamilelikte Kullanımı
    5. Zaltrap 'in Emzirme Süresinde Kullanımı
    6. Zaltrap 'in Araç ve makine kullanımı
    7. Zaltrap 'in Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
  3. Zaltrap nasıl kullanılır?
    1. Zaltrap 'in Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
    2. Zaltrap 'in Uygulama yolu ve metodu
    3. Zaltrap 'in Değişik yaş grupları
    4. Zaltrap 'in Çocuklarda kullanım
    5. Zaltrap 'in Yaşlılarda kullanımı
    6. Zaltrap 'in Özel kullanım durumları
    7. Kullanmanız gerekenden daha fazla Zaltrap kullandıysanız
    8. Zaltrap 'in Kullanmayı unutursanız
  4. Zaltrap Olası yan etkileri nelerdir?
  5. Zaltrap 'in Saklanması
    1. Zaltrap 'in Ruhsat sahibi
    2. Zaltrap 'in Üreticisi

Zaltrap 200mg/8ml infüzyonluk konsantre çözelti (1flakon) Kısa Ürün Bilgisi İçeriği

  1. Beşeri tıbbi ürünün adı
  2. Kalitatif ve kantitatif bileşim
  3. Farmasötik Form
  4. Klinik Özellikler
    1. Terapötik endikasyonlar
    2. Pozoloji ve uygulama şekli
    3. Kontrendikasyonlar
    4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
    5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
    6. Gebelik ve laktasyon
    7. Araç ve makine kullanım üzerindeki etkiler
    8. İstenmeyen etkiler
    9. Doz aşımı ve tedavisi
  5. Farmakolojik özellikler
    1. Farmakodinamik özellikler
    2. Farmakokinetik özellikler
    3. Klinik öncesi güvenlik verileri
  6. Farmasötik özellikler
    1. Yardımcı maddelerin listesi
    2. Geçimsizlikler
    3. Raf Ömrü
    4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
    5. Ambalajın niteliği ve içeriği
    6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
  7. Ruhsat Sahibi
  8. Ruhsat Numarası
  9. İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme tarihi
  10. KÜB'ün yenilenme tarihi

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.