%20 mannitol sudaki çözeltisi 100 ml (setli-medifleks)

Güncelleme: 20 Kasım 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduB05BC01
  • Etkin MaddeMannitol
  • Geri Ödeme KoduA00065
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, KANFLEKS %20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Yaygın olmayan yan etkiler (her 100 ila 1.000 kişiden birinde görülebilenler):

−Vücudunuzun su ve iyon dengesindeki bozukluklar

−Tansiyonunuzun düşmesi (hipotansiyon)

−Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlarınız boyunca yayılan sertlik, kızarıklık ya da şişlik, morarma (tromboflebit)

Seyrek görülenler (her 1.000 ila 10.000 kişiden birinde görülebilenler):

−Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme, solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı, baş dönmesi, bayılma hissi, aniden tansiyonun düşmesi gibi belirtilerle seyreden bir tür şok durumu (anafilaktik şok)

−Havale geçirme

−Kafa içi basınçta artış

−Kalp atımlarınızın ritminin bozulması, kalbinizin normalden hızlı ya da yavaş çalışması

−Akciğerlerinizde su toplanması (akciğer ödemi)

−Kol ya da bacaklarınızda veya tüm vücudunuzda su toplanması (ödem)

−Tansiyonunuzun yükselmesi (hipertansiyon)

−Vücudun susuz kalması (dehidratasyon)

−Aşırı idrara çıkma, buna bağlı böbrek hastalığı (ozmotik nefroz)

−Alerjik reaksiyonlar

−Derinizde yer yer kabarıklıklar (kurdeşen)

−Baş ağrısı

−Baş dönmesi / sersemlik hali

−Görmede bulanıklık

−Kaslarınızda kramplar

−Ağızda kuruma, susama, bulantı, kusma

−Göğüs ağrısı

−Titreme, ateş, nezle hali

−İlacın uygulandığı bölgedeki derinin canlılığını yitirmesi (deri nekrozu)

Çok seyrek görülenler (her 10.000 kişiden birinden azında görülebilenler):

−Soluk alıp vermenizde zorlaşma, yatarken ya da merdiven çıkarken nefes alıp vermede zorlanma (konjestif kalp yetmezliği belirtileri)

−İdrarın vücudunuzda birikimi, ani başlayan bir böbrek yetmezliği

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşirenizle konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Yan Etkileri

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, KANFLEKS %20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Yaygın olmayan yan etkiler (her 100 ila 1.000 kişiden birinde görülebilenler):

−Vücudunuzun su ve iyon dengesindeki bozukluklar

−Tansiyonunuzun düşmesi (hipotansiyon)

−Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlarınız boyunca yayılan sertlik, kızarıklık ya da şişlik, morarma (tromboflebit)

Seyrek görülenler (her 1.000 ila 10.000 kişiden birinde görülebilenler):

−Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme, solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı, baş dönmesi, bayılma hissi, aniden tansiyonun düşmesi gibi belirtilerle seyreden bir tür şok durumu (anafilaktik şok)

−Havale geçirme

−Kafa içi basınçta artış

−Kalp atımlarınızın ritminin bozulması, kalbinizin normalden hızlı ya da yavaş çalışması

−Akciğerlerinizde su toplanması (akciğer ödemi)

−Kol ya da bacaklarınızda veya tüm vücudunuzda su toplanması (ödem)

−Tansiyonunuzun yükselmesi (hipertansiyon)

−Vücudun susuz kalması (dehidratasyon)

−Aşırı idrara çıkma, buna bağlı böbrek hastalığı (ozmotik nefroz)

−Alerjik reaksiyonlar

−Derinizde yer yer kabarıklıklar (kurdeşen)

−Baş ağrısı

−Baş dönmesi / sersemlik hali

−Görmede bulanıklık

−Kaslarınızda kramplar

−Ağızda kuruma, susama, bulantı, kusma

−Göğüs ağrısı

−Titreme, ateş, nezle hali

−İlacın uygulandığı bölgedeki derinin canlılığını yitirmesi (deri nekrozu)

Çok seyrek görülenler (her 10.000 kişiden birinden azında görülebilenler):

−Soluk alıp vermenizde zorlaşma, yatarken ya da merdiven çıkarken nefes alıp vermede zorlanma (konjestif kalp yetmezliği belirtileri)

−İdrarın vücudunuzda birikimi, ani başlayan bir böbrek yetmezliği

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşirenizle konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.