Alatab 600 mg hr 30 film tablet

Güncelleme: 14 Eylül 2018
Alatab 600 mg hr 30 film tablet
  • FirmaNeutec İlaç
  • Satış Fiyatı97,50 TL
  • Barkodu8680881094064
  • Gebelik KategorisiC (Gebelik Kategorileri)
  • Aç/Tok
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı0,00 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduA16AX01
  • Etkin MaddeTioktik asit
  • Geri Ödeme KoduA12499
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ALATAB HR'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.

Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 100 hastanın 1-10'unda görülebilir.
Yaygın olmayan : 1000 hastanın 1-10'unda görülebilir.
Seyrek : 10.000 hastanın 1-10'unda görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:
- Bulantı
- Baş dönmesi

Çok seyrek:
- Kusma
- Mide ağrısı
- Bağırsak ağrısı
- Diyare (ishal)
- Deri döküntüsü, ürtiker (kurdeşen) ve kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar
- Tat duyusunda değişiklik ve bozukluk
- Artmış glukoz kullanımı nedeniyle kan şeker düzeyinde düşme ve buna bağlı hipoglisemi semptomları (halsizlik, terleme, baş ağrısı ve bulanık görme) görülebilir.

Bilinmiyor:
- İnsülin otoimmün sendromu (kan şekeri seviyelerini düzenleyen hormonlarda gözlenen bir bozukluk)

İlave tedbirler:
Yukarıdaki yan etkilerden biri görülürse, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz bu durumun ciddiyetini değerlendirecek ve gerekirse ilave önlemlere karar verecektir.

Bir alerjik reaksiyonun ilk semptomları görüldüğünde, ilacı almayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Yan Etkileri
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ALATAB HR'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.

Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 100 hastanın 1-10'unda görülebilir.
Yaygın olmayan : 1000 hastanın 1-10'unda görülebilir.
Seyrek : 10.000 hastanın 1-10'unda görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:
- Bulantı
- Baş dönmesi

Çok seyrek:
- Kusma
- Mide ağrısı
- Bağırsak ağrısı
- Diyare (ishal)
- Deri döküntüsü, ürtiker (kurdeşen) ve kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar
- Tat duyusunda değişiklik ve bozukluk
- Artmış glukoz kullanımı nedeniyle kan şeker düzeyinde düşme ve buna bağlı hipoglisemi semptomları (halsizlik, terleme, baş ağrısı ve bulanık görme) görülebilir.

Bilinmiyor:
- İnsülin otoimmün sendromu (kan şekeri seviyelerini düzenleyen hormonlarda gözlenen bir bozukluk)

İlave tedbirler:
Yukarıdaki yan etkilerden biri görülürse, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz bu durumun ciddiyetini değerlendirecek ve gerekirse ilave önlemlere karar verecektir.

Bir alerjik reaksiyonun ilk semptomları görüldüğünde, ilacı almayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.