Carbodex 1000 mg/100 ml iv infüzyon çözelti içeren flakon

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • FirmaDeva İlaç
  • Satış Fiyatı670,33 TL
  • Barkodu8699525775931
  • Gebelik KategorisiD (Gebelik Kategorileri)
  • SGK Ödeme DurumuÖdenmez
  • SGK Ödeme Farkı0,00 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduL01XA02
  • Etkin MaddeKarboplatin
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretilmiyor

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, CARBODEX' in içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdaki yan etkiler, CARBODEX kullanıyorsanız görüleb ilir ve bu nedenle belirli önlemlere ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz.

Yan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları:

-çok yaygın % 10 + (10'da 1'den fazla)

-yaygın ≥ % 1 ve < % 10 ( 10'da 1'den az, fakat 100'de 1'den fazla)

-yaygın değil % 0,1'den % 1'e ( 100'de 1'den az, fakat 1000'de 1'den fazla)

-seyrek % 0,001'den % 0,1'e ( 1000'de 1'den az, fa kat 10,000'de 1'den fazla )

-çok seyrek % 0,01'e kadar (10,000'de 1'den az)

-bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor)

Çok yaygın yan etkiler;

Alopesi (saç dökülmesi)

Hipomagnezemi (kanda magnezyum seviyelerinin dü şük olması), hipokalemi (kanda potasyum seviyelerinin dü şük olması), hiponatremi (kanda sodyum seviyelerinin dü şük olması), hipokalsemi (kanda kalsiyum seviyelerinin dü şük olması), miyelosupresyon (kemik ili ğinin baskılanması sonucu kan hücrelerinin üretilmemesi), trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu sayısında azalma), nötropeni (kanda nötrofil denile n kan hücresinin eksik olması), lökopeni (kanda beyaz kan hücresinin eksik olması), anemi ( kansızlık), infeksiyon, kanama ,transfüzyon (kan ve kan ürünleri nakil gereksinimi), Bulantı, k usma, anoreksi (iştahsızlık) ve mide-bağırsak

yan etkiler, Bilirubin (safra pigmenti), AST (özell ikle kalp, karaciğer ve iskelet kasında bulunan bir enzim) ve alkalen fosfatazda (bir hidrolaz enzimi) artış yüksek doz CARBODEX uygulamasını takiben bir vakada akut ve fulminan hepatik nekroz (karaciğer dokusunun ölümcül olabilen harabiyeti) serum kreatinin ve ka n üre artı şları, hiperürisemi(kanda ürik asit düzeyinin artması) yüksek frekanslarda duyma kaybı, duyma keskinliğinde azalma bildirilmiştir.

Yaygın yan etkiler;

İshal, anoreksi (iştahsızlık), enjeksiyon yerinde ağrı, periferik nöropati (periferik sinir sisteminde meydana gelen tüm hastalıklar) (%4-%6, y aşlı hasta ve/veya daha önce tedavi almı ş hastalarda %10'a çıkan), ototoksisite (kula ğa olan toksik etkiler)

Yaygın olmayan yan etkiler;

Aşırı duyarlılı ğı olan hastalarda platin içeren di ğer maddelerle bildirilen reaksiyonlara benzer kızarıklık, ürtiker (kurde şen), eritem (kızarıklık), kaşıntı ve ender olarak bronkospazm (nefes darlığı oluşturan bronşların ani spazmı) ve hipotansiyon (dü şük tansiyon) ve anafilaktik şok (şoka kadar ilerlemiş aşırı duyarlılık durumu) gözlenmi ştir

Ateş, titreme, asteni (dermansızlık, vücudun zindeli ğini yitirmesi), halsizlik, tat değişiklikleri, hemolitik üremik sendrom (hemolitik anemi(kansızlık ), trombositopeni (kanın pıhtılaşmasını sağlayan hücrelerin kanda dü şük olması) ve akut böbrek yetmezli ği ile karakterize klinik bir tablodur) kardiyovaskuler (kalp ve damarlarla ilgili) yetmezlik ve bir vakada serebrovasküler olay(beyin damarlarıyla ilgili olay), nörotoksisite (sinir sisteminde zararlı etki oluşması), hipertansiyon(yüksek tansiyon), nefrotoksisite (sık olmayan, böbrek üzerine toksik(zehirli) etkiler), sekonder malignensiler (ikincil oluşan kanserler)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan Etkileri

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, CARBODEX' in içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdaki yan etkiler, CARBODEX kullanıyorsanız görüleb ilir ve bu nedenle belirli önlemlere ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz.

Yan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları:

-çok yaygın % 10 + (10'da 1'den fazla)

-yaygın ≥ % 1 ve < % 10 ( 10'da 1'den az, fakat 100'de 1'den fazla)

-yaygın değil % 0,1'den % 1'e ( 100'de 1'den az, fakat 1000'de 1'den fazla)

-seyrek % 0,001'den % 0,1'e ( 1000'de 1'den az, fa kat 10,000'de 1'den fazla )

-çok seyrek % 0,01'e kadar (10,000'de 1'den az)

-bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor)

Çok yaygın yan etkiler;

Alopesi (saç dökülmesi)

Hipomagnezemi (kanda magnezyum seviyelerinin dü şük olması), hipokalemi (kanda potasyum seviyelerinin dü şük olması), hiponatremi (kanda sodyum seviyelerinin dü şük olması), hipokalsemi (kanda kalsiyum seviyelerinin dü şük olması), miyelosupresyon (kemik ili ğinin baskılanması sonucu kan hücrelerinin üretilmemesi), trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu sayısında azalma), nötropeni (kanda nötrofil denile n kan hücresinin eksik olması), lökopeni (kanda beyaz kan hücresinin eksik olması), anemi ( kansızlık), infeksiyon, kanama ,transfüzyon (kan ve kan ürünleri nakil gereksinimi), Bulantı, k usma, anoreksi (iştahsızlık) ve mide-bağırsak

yan etkiler, Bilirubin (safra pigmenti), AST (özell ikle kalp, karaciğer ve iskelet kasında bulunan bir enzim) ve alkalen fosfatazda (bir hidrolaz enzimi) artış yüksek doz CARBODEX uygulamasını takiben bir vakada akut ve fulminan hepatik nekroz (karaciğer dokusunun ölümcül olabilen harabiyeti) serum kreatinin ve ka n üre artı şları, hiperürisemi(kanda ürik asit düzeyinin artması) yüksek frekanslarda duyma kaybı, duyma keskinliğinde azalma bildirilmiştir.

Yaygın yan etkiler;

İshal, anoreksi (iştahsızlık), enjeksiyon yerinde ağrı, periferik nöropati (periferik sinir sisteminde meydana gelen tüm hastalıklar) (%4-%6, y aşlı hasta ve/veya daha önce tedavi almı ş hastalarda %10'a çıkan), ototoksisite (kula ğa olan toksik etkiler)

Yaygın olmayan yan etkiler;

Aşırı duyarlılı ğı olan hastalarda platin içeren di ğer maddelerle bildirilen reaksiyonlara benzer kızarıklık, ürtiker (kurde şen), eritem (kızarıklık), kaşıntı ve ender olarak bronkospazm (nefes darlığı oluşturan bronşların ani spazmı) ve hipotansiyon (dü şük tansiyon) ve anafilaktik şok (şoka kadar ilerlemiş aşırı duyarlılık durumu) gözlenmi ştir

Ateş, titreme, asteni (dermansızlık, vücudun zindeli ğini yitirmesi), halsizlik, tat değişiklikleri, hemolitik üremik sendrom (hemolitik anemi(kansızlık ), trombositopeni (kanın pıhtılaşmasını sağlayan hücrelerin kanda dü şük olması) ve akut böbrek yetmezli ği ile karakterize klinik bir tablodur) kardiyovaskuler (kalp ve damarlarla ilgili) yetmezlik ve bir vakada serebrovasküler olay(beyin damarlarıyla ilgili olay), nörotoksisite (sinir sisteminde zararlı etki oluşması), hipertansiyon(yüksek tansiyon), nefrotoksisite (sık olmayan, böbrek üzerine toksik(zehirli) etkiler), sekonder malignensiler (ikincil oluşan kanserler)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Pasif Ürünler altında yer almaktadır.