6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1.Yardımcı maddelerin listesi
Her 2 mL % 0.5 Lidokain hidroklorür çözeltisi içeren ampulde:
Lidokain hidroklorür
Sodyum hidroksit / hidroklorik asit (pH ayarlayıcı)
Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
Hazırlanan çözeltinin, uygulama öncesinde diğer antibiyotiklerle (aminoglikozitler dahil) karıştırılması önerilmez.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
Flakonlar 30°C altındaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak saklanmalıdır. CEFOZİN, uygun şekilde sulandırıldıktan sonra bekletilmeden kullanılmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Bromobütil tıpa ve alüminyum kapşonlu, renksiz Tip III cam flakonda toz, 2 mL % 0.5 Lidokain HCl çözeltisi içeren renksiz Tip I cam ampul ve kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda bulunmaktadır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da materyaller "Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.