4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, CİPROPOL'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden birisi olursa, CİPROPOL'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. doktorunuzaDoküman https://ebildiriniz-islemlerveya.titcksize.gov.tr/eimza/eimzakontrolen yakın hastanenin.aspxaciladresindenbölümünekontrolbaşvurunuz:edilebilir.
Güvenli elektronik imzalı aslı ile aynıdır.
• Göğsünüzde sıkışma hissediyorsanız
• Baş dönmesi hissiniz varsa
• Bitkin veya hasta hissediyorsanız
• Ayaktayken baş dönmesi yaşadıysanız
• Nefes almada güçlük ve göğüste sıkışma
• Göz kapaklarının, yüzün ve dudakların şişmesi
• Deride yumrular, tüm vücutta kırmızı kaşınan noktalar ve kaşıntı
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CİPROPOL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
CİPROPOL ile görülen diğer yan etkiler aşağıdaki gibi olup yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
| Çok yaygın | : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir. | ||
| Yaygın | : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. | ||
| Yaygın olmayan | : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. | ||
| Seyrek | : 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir. | ||
| Çok seyrek | : 10000 hastanın birinden az görülebilir. | ||
| Bilinmiyor | : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. | ||
| Yaygın: | |||
| - | Bulantı, ishal, | ||
| - | Uygulama yerinde tepkime | ||
| Yaygın olmayan: | |||
| - | Mantar süper enfeksiyonları, | ||
| - Kandaki eozinofil adı verilen özel tip beyaz kan hücrelerinde artış, | |||
| - | İştahsızlık, | ||
| - | Hareketlilik, huzursuzluk, | ||
| - Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozuklukları, tat bozuklukları, | |||
| - Karın ve mide ağrısı, hazımsızlık, gaz şişkinliği, | |||
| - | Kusma | ||
| - Bilirubin (safrada bulunan bir madde) ve transaminaz (bir enzim çeşidi) artışı, | |||
| - | Kaşıntı, kurdeşen, döküntü | ||
| - | Eklem ağrısı, | ||
| - | Kas iskelet ağrısı | ||
| Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. | |||
| Doküman-https://eAğrı,-islemlerrahatsızlık.titck.govhissi,.tr/eimza/eimzakontrolateş, | .aspx adresinden kontrol edilebilir. |
Güvenli elektronik imzalı aslı ile aynıdır.
- Karaciğer enzimlerinden biri olan alkalen fosfataz artışı, 9 / 14
-Böbrek yetmezliği,
Seyrek:
-Antibiyotiğe bağlı kalın bağırsak iltihabı (çok nadiren ölümle sonuçlanabilen),
-Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma veya artma (hayatı tehdit eden),
-Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısının azalması veya artması,
-Kansızlık,
-Alerjik reaksiyon
-Alerjik ödem, ağız, dil ve boğazda şişme
-Kan şekerinde artma,
-Kan şekerinde azalma,
-Kaygı reaksiyonları
-Anormal rüyalar (kâbus),
-Depresyon,
-Sersemlik-bilinç bulanıklığı (konfüzyon),
-Zaman ve mekan bilincinin kaybolması (oryantasyon bozukluğu),
-Gerçek olmayan şeyleri görme (halüsinasyon),
-Hissizlik, karıncalanma, yanma ve batma gibi anormal duygu,
-His kaybı,
-Nöbetler,
-Bireyin kendisinin veya kendi dışındaki objelerin düzensiz veya hızla döndüğünü hissetmesi (vertigo),
-Görme bozuklukları,
-Kalp hızında artma,
-Kan damarlarında genişleme,
-Düşük tansiyon,
-Ödem,
-Titreme,
-Kulak çınlaması,
-İşitme kaybı,
-Bayılma,
-Soluk alıp vermede güçlük (astımla ilgili durumlar dahil),
-Karaciğer yetmezliği,
-Karaciğer iltihabı (enfeksiyona bağlı olmayan),
-Işık duyarlılığı reaksiyonları,
-Spesifik olmayan veziküller (içi sıvı dolu kabarcık)
-Kas ağrısı, kramp,
-Kasın gerilmeye karşı gösterdiği dirençte artış,
-Eklem romatizması,
Bu belge -5070Böbreksayılı Elektronikbozukluğu,İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://e-islemler.titck.gov.tr/eimza/eimzakontrol.aspx adresinden kontrol edilebilir.
Güvenli -elektronikİdrardaimzalıkan, alyuvaraslı ile aynıdırveya .kristaller olması,
-Böbrek iltihabı,
-Terleme,
-Kan pıhtılaşmasında anormallik,
-Bir sindirim enzimi olan amilaz artışı,
-İşitme azalması
Çok seyrek:
-Kandaki kırmızı kan hücrelerinin yıkımı ile seyreden kansızlık,
-Kandaki akyuvarların azalmasıyla beliren tehlikeli, öldürücü hastalık (agranülositoz),
-Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması,
-Kemik iliği baskılanması (hayatı tehdit eden),
-Alerjik şok (hayatı tehdit eden),
-Psikolojik reaksiyonlar,
-Migren,
-Koku alma bozuklukları,
-Kan damarı duvarında iltihap (vaskülit),
-Pankreas iltihabı,
-Karaciğer hasarı (çok nadiren hayatı tehdit eden karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir),
-Ciltte nokta biçiminde kanamalar (peteşi),
-Kasları kemiklere bağlayan tendonlarda (kası kemiğe veya başka bir yapıya bağlayan kordon) yırtılma (çoğunlukla Aşil tendonu)
-Ölümcül alerjik reaksiyon,
-Ateşlenme, eklem ağrısı ve deri döküntüleri (Serum hastalığı benzeri reaksiyon),
-Koordinasyon bozuklukları,
-His artışı,
-Beyin hacminin artması beyin kan hacminin artması, beyin ve omurilik sisteminin içinde bulunduğu ve adına beyin omirlik sıvısı ( bos ) denilen sıvının hacminin artması sonucu beyinde sıkışmadan dolayı oluşan durum (psödotümor serebri),
-Görsel renk bozuklukları,
-Eritema multiforme, eritema nodosum ve Stevens-Johnson sendromu gibi deri nekrozu ve deride ciddi kızarıklıklarla seyreden hastalıklar (hayati tehdit eden)
-Kas güçsüzlüğü,
-Kas hastalıklarının (myastenia gravis) alevlenmesi,
-Eklem iltihabı,
-Yürüyüş bozukluğu
Bilinmiyor:
- Belli bölgelerde uyuşma, denge bozukluğu, el ve ayaklarda karıncalanma, ağrı ve
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır.
Doküman https://etitreme-islemlergibi.titckbelirtiler.gov.tr/eimza/eimzakontrolgösteren sinir sistemi.aspx adresindenile ilgili kontrolrahatsızlıkedilebilir(Periferal. nöropati)
Güvenli elektronik imzalı aslı ile aynıdır.
ve çok sayıda periferik (vücudunuzun uzuvlarına ait) sinirleri etkileyen hastalık (polinöropati)
-Kalp ritminde bozukluklar (QT uzaması, ventriküler aritmi, torsades de pointes)
-Yüksek ateşin eşlik ettiği genellikle ilaç kullanımı gelişen deri reaksiyonu (Akut jeneralize ekzantematöz püstülozis)
-Kan pıhtılaşmasının ölçütü olan INR değerinde artış
Aşağıda belirtilen istenmeyen etkiler, damar içi ya da sıralı (damar içi ila ağızdan) tedavi uygulanan hasta alt gruplarında daha yüksek bir sıklık kategorisine sahiptir.
| Yaygın | Kusma, transaminazlarda (bir enzim çeşidi) geçici artış, döküntü |
| Yaygın | Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısının azalması veya artması, sersemlik- |
| olmayan | bilinç bulanıklığı (konfüzyon), zaman ve mekan bilincinin kaybolması |
| (oryantasyon bozukluğu), gerçek olmayan şeyleri görme (halüsinasyon), | |
| hissizlik, karıncalanma, yanma ve batma gibi anormal duygu, his kaybı, | |
| nöbetler, bireyin kendisinin veya kendi dışındaki objelerin düzensiz veya | |
| hızla döndüğünü hissetmesi (vertigo), görme bozuklukları, işitme kaybı, kalp | |
| hızında artış, kan damarlarında genişleme, düşük tansiyon, geçici karaciğer | |
| yetmezliği, sarılık, böbrek yetmezliği, ödem | |
| Seyrek | Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması, kemik iliği depresyonu (kemiklerin |
| ilik kısmında kan üretimini sağlayan hücrelerin işlevini yitirmesi durumu), | |
| alerjik şok, psikolojik rahatsızlıklar (intihar ile sonuçlanabilecek düşünceler | |
| veya intihara teşebbüs), migren, koku alma bozuklukları, işitme azalması, | |
| damar iltihabı (vaskülit), pankreas iltihabı, karaciğer hasarı, ciltte nokta | |
| biçiminde kanamalar (peteşi), tendon (kası kemiğe veya başka bir yapıya | |
| bağlayan kordon) yırtılması |
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)' ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.