4.Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ZİRİD'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ZİRİD'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ani gelişen hırıltılı solunum
• Solunum güçlüğü
• Göz kapaklarında
• Yüz veya dudaklarda şişme,
• Ciltte döküntü
• Kızarıklık veya kaşıntı (özellikle tüm gövdeyi içeren).
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZİRİD'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
| Çok yaygın | : 10 hastanın en az birinde görülebilir. |
| Yaygın | : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. |
| Yaygın olmayan | : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla |
| görülebilir. | |
| Seyrek | : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla |
| görülebilir. | |
| Çok seyrek | : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. |
| Bilinmiyor | : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. |
Yaygın olmayan
−İshal, karın ağrısı, kabızlık, tükürük artışı, baş ağrısı, uyku bozuklukları, baş dönmesi, sırt ya da göğüste ağrı, yorgunluk, irritabilite, kanda kreatinin ve kan üre nitrojeni (BUN) adı verilen maddelerin artması, beyaz kan hücresi sayısında azalma (lökopeni), kanda prolaktin hormonu (süt hormonu) düzeyinde artış (memeden süt gelmesi ve/veya memelerde büyümeye neden olabilir).
Seyrek
−Döküntü, deride kızarıklık ve kaşıntı
Bilinmiyor
−Kan pulcukları sayısında azalma (kanama ya da berelenmeye neden olabilir), titreme, bulantı, memelerde büyüme (jinekomasti), deride sararma (sarılık), kanda AST(SGOT), ALT (SGPT), gama-GTP, alkalin fosfataz gibi bazı enzimlerin ve bilirubin pigmentinin artması, yorgunluk.
Emzirme dönemi dışında memeden süt gelmesi (galaktore) ya da erkeklerde memelerde büyüme (jinekomasti) gelişmesi durumunda tedavinin kesilmesi ve doktora danışılması gerekir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.