Dicloflam 50 mg 20 draje

Güncelleme: 13 Kasım 2021
Dicloflam 50 mg 20 draje
  • FirmaSanta Farma İlaç
  • Satış Fiyatı18,65 TL
  • Barkodu8699566125429
  • SGK Ödeme Farkı3,54 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduM01AB05
  • Etkin MaddeDiklofenak
  • Original / JenerikJenerik
  • Geri Ödeme KoduA02360
  • İmal / İthalİmal
  • Üretim DurumuÜretiliyor

6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLERİ

6.1 Yardımcı maddelerin listesi

Çekirdek

Mısır nişastası

Sodyum Nişasta Glikolat

Tribazik Kalsiyum Fosfat

Polivinil Pirolidon K30

Kolloidal silikon dioksit

Magnezyum Stearat

Kaplama

Glukoz (şeker)

Talk

Polietilen glikol 6000

Mikrokristalin selüloz pH 101

Polivinil Pirolidon K30

Titanyum Dioksit

Kırmızı Demir Oksit

Kolloidal silikon dioksit

Gliserin

Kalsiyum Karbonat

Jelatin

6.2. Geçimsizlikler

Bilinen geçimsizliği yoktur.

6.3 Raf ömrü

24 aydır.

6.4 Saklamaya yönelik özel tedbirler

30°C ‘nin altındaki oda sıcaklığında ve rutubetten korunarak, ambalajında saklayınız.

6.5 Ambalajın niteliği ve içeriği

10 ve 20 drajeden oluşan blister ambalajlarda.

6.6 Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeligi” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeligi”ne uygun olarak imha edilmelidir.

Farmasötik Özellikler

6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLERİ

6.1 Yardımcı maddelerin listesi

Çekirdek

Mısır nişastası

Sodyum Nişasta Glikolat

Tribazik Kalsiyum Fosfat

Polivinil Pirolidon K30

Kolloidal silikon dioksit

Magnezyum Stearat

Kaplama

Glukoz (şeker)

Talk

Polietilen glikol 6000

Mikrokristalin selüloz pH 101

Polivinil Pirolidon K30

Titanyum Dioksit

Kırmızı Demir Oksit

Kolloidal silikon dioksit

Gliserin

Kalsiyum Karbonat

Jelatin

6.2. Geçimsizlikler

Bilinen geçimsizliği yoktur.

6.3 Raf ömrü

24 aydır.

6.4 Saklamaya yönelik özel tedbirler

30°C ‘nin altındaki oda sıcaklığında ve rutubetten korunarak, ambalajında saklayınız.

6.5 Ambalajın niteliği ve içeriği

10 ve 20 drajeden oluşan blister ambalajlarda.

6.6 Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeligi” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeligi”ne uygun olarak imha edilmelidir.