Genmisin 40 mg 1 ampul

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduJ01GB03
  • Etkin MaddeGentamisin
  • Original / JenerikJenerik
  • Geri Ödeme KoduA03316
  • İmal / İthalİmal
  • Üretim DurumuÜretiliyor

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi

Propil paraben Metil paraben

Sodyum metabisülfit

EDTA disodyum

Sodyum hidroksit (pH ayarlayıcı olarak)

Enjeksiyonluk su

6.2.Geçimsizlikler

GENMİSİN enjeksiyon öncesinde diğer ilaçlar ile karıştırılmamalıdır. Penisilinler, sefalosporinler, eritromisin, sülfadiyazin, furosemid, heparinler ve sodyum bikarbonat ile aynı çözelti içinde geçimsizdir. Bunlar ile birlikte kullanımı gerekli ise, yeterli yıkama sağlandığından emin olunarak bolus enjeksiyon şeklinde İV setinin hortumu içine uygulanır veya farklı bölgelere uygulanır.

Karbenisilin ve gentamisin sadece farklı bölgelerden uygulandıkları takdirde birlikte kullanılabilirler. GENMİSİN'in sodyum bikarbonat içeren solüsyonlara eklenmesi karbondioksit açığa çıkmasına neden olur.

6.3.Raf ömrü

24 ay

6.4.Saklamaya yönelik özel uyarılar

30°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği 40 mg 1 ml/1 ampullük ambalajında,

40 mg 1 ml/50 ampullük hastane ambalajındadır.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği" ne uygun olarak imha edilmelidir.

Her bir ampul, sadece tek kullanımlıktır. Çözelti açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Kullanılmayan çözeltiler atılmalıdır.

Farmasötik Özellikler

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi

Propil paraben Metil paraben

Sodyum metabisülfit

EDTA disodyum

Sodyum hidroksit (pH ayarlayıcı olarak)

Enjeksiyonluk su

6.2.Geçimsizlikler

GENMİSİN enjeksiyon öncesinde diğer ilaçlar ile karıştırılmamalıdır. Penisilinler, sefalosporinler, eritromisin, sülfadiyazin, furosemid, heparinler ve sodyum bikarbonat ile aynı çözelti içinde geçimsizdir. Bunlar ile birlikte kullanımı gerekli ise, yeterli yıkama sağlandığından emin olunarak bolus enjeksiyon şeklinde İV setinin hortumu içine uygulanır veya farklı bölgelere uygulanır.

Karbenisilin ve gentamisin sadece farklı bölgelerden uygulandıkları takdirde birlikte kullanılabilirler. GENMİSİN'in sodyum bikarbonat içeren solüsyonlara eklenmesi karbondioksit açığa çıkmasına neden olur.

6.3.Raf ömrü

24 ay

6.4.Saklamaya yönelik özel uyarılar

30°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği 40 mg 1 ml/1 ampullük ambalajında,

40 mg 1 ml/50 ampullük hastane ambalajındadır.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği" ne uygun olarak imha edilmelidir.

Her bir ampul, sadece tek kullanımlıktır. Çözelti açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Kullanılmayan çözeltiler atılmalıdır.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Pasif Ürünler altında yer almaktadır.