Kentera 3,9 mg/24 saat transdermal flaster (8 flaster)

Güncelleme: 15 Mayıs 2019
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduG04BD04
  • Etkin MaddeOksibutinin
  • Geri Ödeme KoduA16384
  • Raf Ömrü36 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi KENTERA, içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkilere yol açabilir.

Olası yan etkilerin sıklığı aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: (eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir)

Çok yaygın:
- Bant uygulama bölgesinde kaşıntı

Yaygın:
- Bant uygulama bölgesinde kızarıklık ve döküntü
- Ağız kuruluğu
- Kabızlık
- İshal
- Mide rahatsızlığı
- Mide ağrısı
- Baş ağrısı ya da uyku hali
- İdrar yolu enfeksiyonları
- Görmede bulanıklık
- Baş dönmesi

Yaygın olmayan:
- Üst solunum yolu enfeksiyonları
- Mantar enfeksiyonları
- Kaygı, endişe (anksiyete)
- Bilinç bulanıklığı (konfüzyon)
- Sinirlilik
- Huzursuzluk (ajitasyon)
- Uyku zorluğu
- Sıcak basması
- Sırt ağrısı
- İdrar tutulumu (idrar yaparken mesanenin tam olarak boşalamaması)
- İdrar yapmada güçlük
- Soğuk algınlığı
- Kaza ile yaralanma
- Kalp çarpıntısı

Seyrek:
- Panik reaksiyon
- Zihin karışıklığı (mental konfüzyon)
- Halüsinasyonlar (varsanı, hayal görme)
- Dezoryantasyon (yer ve zaman kavramları hakkında zihin karışıklığı)
- Hafıza bozukluğu
- Hafıza kaybı
- Aşırı yorgun hissetme
- Dikkat bozukluğu

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Yan Etkileri
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi KENTERA, içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkilere yol açabilir.

Olası yan etkilerin sıklığı aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: (eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir)

Çok yaygın:
- Bant uygulama bölgesinde kaşıntı

Yaygın:
- Bant uygulama bölgesinde kızarıklık ve döküntü
- Ağız kuruluğu
- Kabızlık
- İshal
- Mide rahatsızlığı
- Mide ağrısı
- Baş ağrısı ya da uyku hali
- İdrar yolu enfeksiyonları
- Görmede bulanıklık
- Baş dönmesi

Yaygın olmayan:
- Üst solunum yolu enfeksiyonları
- Mantar enfeksiyonları
- Kaygı, endişe (anksiyete)
- Bilinç bulanıklığı (konfüzyon)
- Sinirlilik
- Huzursuzluk (ajitasyon)
- Uyku zorluğu
- Sıcak basması
- Sırt ağrısı
- İdrar tutulumu (idrar yaparken mesanenin tam olarak boşalamaması)
- İdrar yapmada güçlük
- Soğuk algınlığı
- Kaza ile yaralanma
- Kalp çarpıntısı

Seyrek:
- Panik reaksiyon
- Zihin karışıklığı (mental konfüzyon)
- Halüsinasyonlar (varsanı, hayal görme)
- Dezoryantasyon (yer ve zaman kavramları hakkında zihin karışıklığı)
- Hafıza bozukluğu
- Hafıza kaybı
- Aşırı yorgun hissetme
- Dikkat bozukluğu

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.