Lipolin 600 mg hr 30 film tablet

Güncelleme: 24 Eylül 2018
  • FirmaKoçak Farma
  • Satış Fiyatı90,74 TL
  • Barkodu8699828091271
  • Gebelik KategorisiB (Gebelik Kategorileri)
  • Aç/TokDiğer
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı0,00 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduA16AX01
  • Etkin MaddeTioktik asit
  • Geri Ödeme KoduA14195
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LİPOLİN HR'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.

Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 100 hastanın 1-10'unda görülebilir.
Yaygın olmayan: 1000 hastanın 1-10'unda görülebilir.
Seyrek: 10.000 hastanın 1-10'unda görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın en fazla 1'inde görülebilir.
Bilinmiyor: Mevcut verilerle sıklığı belirlenemiyor.

Yaygın:
• Bulantı,
• Baş dönmesi*,

Çok Seyrek:
• Deri döküntüsü,
• Ürtiker (Kurdeşen),
• Kaşıntı,
• Düşük kan şekeri (hipoglisemi)*,
• Kusma,
• Mide ağrısı ve/veya bağırsak ağrısı,
• Diyare (İshal),
• Tat duyusunda değişiklik ve bozukluk,
• Baş ağrısı*
• Bölgesel aşırı terleme*,
• Bulanık görme*

Bilinmiyor:
• Kan glukozunda belirgin düşüşlerle seyreden, kan glukoz seviyesini düzenleyen hormonlara ait hastalık (İnsülin Otoimmün Sendromu)

* Artmış glukoz kullanımı nedeniyle, çok seyrek durumlarda kan glukoz seviyesinde düşme olabilir. Buna bağlı olarak, hipoglisemi belirtileri baş dönmesi, terleme, baş ağrısı ve bulanık görme ile birlikte görülür.
İlave tedbirler:
Yukarıdaki yan etkilerden biri görülürse, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz bu durumun ciddiyetini değerlendirecek ve gerekirse ilave önlemlere karar verecektir.
Bir alerjik reaksiyonun ilk semptomları (deri döküntüsü, kurdeşen, kaşıntı vb.) görüldüğünde, ilacı almayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

 Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Yan Etkileri
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LİPOLİN HR'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.

Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 100 hastanın 1-10'unda görülebilir.
Yaygın olmayan: 1000 hastanın 1-10'unda görülebilir.
Seyrek: 10.000 hastanın 1-10'unda görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın en fazla 1'inde görülebilir.
Bilinmiyor: Mevcut verilerle sıklığı belirlenemiyor.

Yaygın:
• Bulantı,
• Baş dönmesi*,

Çok Seyrek:
• Deri döküntüsü,
• Ürtiker (Kurdeşen),
• Kaşıntı,
• Düşük kan şekeri (hipoglisemi)*,
• Kusma,
• Mide ağrısı ve/veya bağırsak ağrısı,
• Diyare (İshal),
• Tat duyusunda değişiklik ve bozukluk,
• Baş ağrısı*
• Bölgesel aşırı terleme*,
• Bulanık görme*

Bilinmiyor:
• Kan glukozunda belirgin düşüşlerle seyreden, kan glukoz seviyesini düzenleyen hormonlara ait hastalık (İnsülin Otoimmün Sendromu)

* Artmış glukoz kullanımı nedeniyle, çok seyrek durumlarda kan glukoz seviyesinde düşme olabilir. Buna bağlı olarak, hipoglisemi belirtileri baş dönmesi, terleme, baş ağrısı ve bulanık görme ile birlikte görülür.
İlave tedbirler:
Yukarıdaki yan etkilerden biri görülürse, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz bu durumun ciddiyetini değerlendirecek ve gerekirse ilave önlemlere karar verecektir.
Bir alerjik reaksiyonun ilk semptomları (deri döküntüsü, kurdeşen, kaşıntı vb.) görüldüğünde, ilacı almayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

 Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.