Miflonide 200 mcg 60 kapsül

Güncelleme: 19 Ekim 2018
  • FirmaNovartis
  • Satış Fiyatı20,67 TL
  • Barkodu8699504550108
  • Gebelik KategorisiC (Gebelik Kategorileri)
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı5,17 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduR03BA02
  • Etkin MaddeBudesonid
  • Original / JenerikJenerik
  • Geri Ödeme KoduA05017
  • İmal / İthalİthal
  • Raf Ömrü36 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
5. MİFLONİDE'in saklanması

MİFLONİDE'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

MİFLONİDE, 25°C'nin altındaki oda sıcaklıklarında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MİFLONİDE'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MİFLONİDE'i kullanmayınız.

• Kutudaki kapsüller bittiğinde o kutudan çıkan eski cihazı (Aerolizer) atınız ve her kutudaki kapsülleri aynı kutudan çıkan yeni Aerolizer cihazı ile kulanınız.

Ruhsat sahibi: Novartis Ürünleri
34912, Kurtköy/İstanbul
Tel no: 0216 560 10 00
Faks no:0216 482 64 08

Üretim yeri: Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Hollanda

Novartis Pharma AG, Basel-İsviçre'den ithal edilmiştir.

Bu kullanma talimatı ..................... tarihinde onaylanmıştır.
Saklanması
5. MİFLONİDE'in saklanması

MİFLONİDE'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

MİFLONİDE, 25°C'nin altındaki oda sıcaklıklarında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MİFLONİDE'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MİFLONİDE'i kullanmayınız.

• Kutudaki kapsüller bittiğinde o kutudan çıkan eski cihazı (Aerolizer) atınız ve her kutudaki kapsülleri aynı kutudan çıkan yeni Aerolizer cihazı ile kulanınız.

Ruhsat sahibi: Novartis Ürünleri
34912, Kurtköy/İstanbul
Tel no: 0216 560 10 00
Faks no:0216 482 64 08

Üretim yeri: Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Hollanda

Novartis Pharma AG, Basel-İsviçre'den ithal edilmiştir.

Bu kullanma talimatı ..................... tarihinde onaylanmıştır.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.