Muphoran 208 mg 1 flakon

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, MUPHORAN'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz lütfen doktorunuza söyleyiniz:
- Beyaz kan hücrelerinde ve plateletlerde (kan pulcukları sayısında) azalma görülebilir. Bu azalma genellikle geç oluşur (tedavi başladıktan 4 ile 6 hafta sonra). Beyaz kan hücrelerindeki azalma titreme veya ateş ile görülebilir. Bu durumu acilen doktorunuza bildirmelisiniz.
- Enjekte edildikten sonra iki saat içinde orta seviyede mide bulantısı ve kusma.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Çok yaygın:
- Trombositopeni ( trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma), lökopeni (Akyuvar sayısında azalma) ( evre 3-4)
- Anemi (kansızlık) (evre 3-4)
- Enjeksiyonu takip eden 2 saat içinde orta şiddette bulantı ve kusma

Yaygın:
- İshal, karın ağrısı
- Transaminazlar, alkalin fosfataz (karaciğer enzimleri), ve bilirubin miktarında geçici, geri dönüşlü ve orta derecede artış
- Ateş yükselmesi
- Enjeksiyon bölgesinde damarda tahriş

Yaygın olmayan:
- Geçici ve geri dönüşlü sekel bırakmayan nörolojik rahatsızlıklar (bilinç bozuklukları, parestezi (uyuşma, karıncalanma hissi), tat alma duyusunun kaybolması),
- Prurit (kaşıntı),
- Üre miktarında geçici yükselme.

Çok seyrek:
- Dakarbazin ile birlikte kullanımda nadir olarak pulmoner toksikasyon (yetişkinlerde akut solunum distres sendromu) görülmüştür. Fotemustin ile dokular arasında pulmoner hastalık (akciğer dokusu hastalığı) tipinde pulmoner zehirlenme vakaları rapor edilmiştir.
- Beyaz kan hücreleri, kırmızı kan hücreleri ve plateletlerde ( kan pulcuğu, pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi) ani azalmalar meydana gelebilir
- Şiddetli karaciğer iltihaplanması (hepatit) vakaları gözlenmiştir.

Bilinmiyor:
- Hepatit (karaciğer iltihaplanması)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .

Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi, 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.