Pamidem 90 mg iv enjeksiyon için liyofilize toz içeren 1 flakon

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • FirmaDem İlaç
  • Satış Fiyatı516,58 TL
  • Barkodu8699769790011
  • Gebelik KategorisiD (Gebelik Kategorileri)
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı210,61 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduM05BA03
  • Etkin MaddePamidronat
  • Geri Ödeme KoduKamu no
  • Raf Ömrü30 ay
  • Üretim DurumuÜretilmiyor

5.PAMİDEM'in saklanması

PAMİDEM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında koruyarak saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra PAMİDEM'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PAMİDEM'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:

Dem Medikal ve Ecza Deposu San. Tic. Ltd.Şti

Acıbadem Cad. No.56 Kadıköy-İstanbul

Tlf: 0216.4284029 Faks: 0216.4284069

Üretici:

Ben Venue Laboratories, Inc.

Bedford, OH 44146, A.B.D.

Bu kullanma talimatı …….. tarihinde onaylanmıştır.

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

Flakonda toz önce 10 mL steril enjeksiyonluk suda çözülmelidir Hazırlanan çözeltinin pH'sı 6.0-7.0'dir. Hazırlanan çözelti uygulanmadan önce, kalsiyum içermeyen infüzyon çözeltisi (% 0.9 sodyum klorür veya

%5 glikoz çözeltisi) ile seyreltilmelidir. Hazırlanan çözelti seyreltmek için enjektöre çekilmeden önce tozun tamamen çözünmüş olması önemlidir.

Saklanması

5.PAMİDEM'in saklanması

PAMİDEM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında koruyarak saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra PAMİDEM'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PAMİDEM'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:

Dem Medikal ve Ecza Deposu San. Tic. Ltd.Şti

Acıbadem Cad. No.56 Kadıköy-İstanbul

Tlf: 0216.4284029 Faks: 0216.4284069

Üretici:

Ben Venue Laboratories, Inc.

Bedford, OH 44146, A.B.D.

Bu kullanma talimatı …….. tarihinde onaylanmıştır.

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

Flakonda toz önce 10 mL steril enjeksiyonluk suda çözülmelidir Hazırlanan çözeltinin pH'sı 6.0-7.0'dir. Hazırlanan çözelti uygulanmadan önce, kalsiyum içermeyen infüzyon çözeltisi (% 0.9 sodyum klorür veya

%5 glikoz çözeltisi) ile seyreltilmelidir. Hazırlanan çözelti seyreltmek için enjektöre çekilmeden önce tozun tamamen çözünmüş olması önemlidir.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Pasif Ürünler altında yer almaktadır.