Podofilm %25 25 ml topikal solüsyon

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduD11AF
  • Etkin MaddeSiğil ve nasır preparatları
  • Original / JenerikOriginal
  • Geri Ödeme KoduKamu no
  • İmal / İthalİthal
  • Raf Ömrü36 ay
  • Üretim DurumuÜretilmiyor

4.Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, PODOFILM®'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

PODOFILM® ile yapılan klinik araştırmalarda karşılaşılan yan etkilerin tamamı aşağıdadır.

Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır. Çok yaygın: Tedavi edilen 10 kişide 1'den daha fazla

Yaygın: Tedavi edilen 100 kişide 1'den daha fazla ve 10 kişide 1'den az

Yaygın olmayan: Tedavi edilen 1000 kişide 1'den daha fazla ve 100 kişide 1'den az

Seyrek: Tedavi edilen 10.000 kişide 1'den daha fazla ve 1000 kişide 1'den az

Çok seyrek: İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha az

Seyrek: Kurdeşen (ürtiker), geçici ateş, uyuşma (parestezi), çoklu sinir iltihabı (polinevrit), bağırsak felci (paralitik ileus), akyuvar sayısında azalma (lökopeni), trombosit sayısında azalma (trombositepeni), sızlama, yanma, aşırı hassasiyet, koma ve ölüm.

Lokal etkiler arasında anogenital alanda (makat ve cinsel organ çevresi) şiddetli doku ölümü (nekroz) ve yara izi (skar), sünnet gerektiren bir hastalık olan parafimozis ve bir çeşit deri kalınlaşması (psödoepiteliomatöz hiperplazi) gelişebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan Etkileri

4.Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, PODOFILM®'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

PODOFILM® ile yapılan klinik araştırmalarda karşılaşılan yan etkilerin tamamı aşağıdadır.

Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır. Çok yaygın: Tedavi edilen 10 kişide 1'den daha fazla

Yaygın: Tedavi edilen 100 kişide 1'den daha fazla ve 10 kişide 1'den az

Yaygın olmayan: Tedavi edilen 1000 kişide 1'den daha fazla ve 100 kişide 1'den az

Seyrek: Tedavi edilen 10.000 kişide 1'den daha fazla ve 1000 kişide 1'den az

Çok seyrek: İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha az

Seyrek: Kurdeşen (ürtiker), geçici ateş, uyuşma (parestezi), çoklu sinir iltihabı (polinevrit), bağırsak felci (paralitik ileus), akyuvar sayısında azalma (lökopeni), trombosit sayısında azalma (trombositepeni), sızlama, yanma, aşırı hassasiyet, koma ve ölüm.

Lokal etkiler arasında anogenital alanda (makat ve cinsel organ çevresi) şiddetli doku ölümü (nekroz) ve yara izi (skar), sünnet gerektiren bir hastalık olan parafimozis ve bir çeşit deri kalınlaşması (psödoepiteliomatöz hiperplazi) gelişebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Pasif Ürünler altında yer almaktadır.