Propycil 50 mg 20 tablet

Güncelleme: 11 Ekim 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduH03BA02
  • Etkin MaddePropiltiourasil
  • Original / JenerikJenerik
  • Geri Ödeme KoduA06433
  • İmal / İthalİmal
  • Raf Ömrü36 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi PROPYCİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Çok yaygın:
• Transaminazların (karaciğer enzim düzeylerinin) geçici olarak artması

Yaygın:
• Nötropeni (belirli bir akyuvar alt grubunun klinik belirti olmaksızın azalması)
• Alerjk deri döküntüleri, kaşıntı
• Bulantı, mide ağrısı, kusma

Yaygın olmayan:
• Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma)
• Tat alma ve koku duymada bozukluk (tedavi bırakıldıktan birkaç hafta sonra iyileşen)

Seyrek:
• Karaciğer hasarı (ilacın çok yüksek dozlarda verilmesi durumunda)
• Baş dönmesi
• Ateş
• Nöromusküler bozukluk

Çok seyrek:
• Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu- sayısının azalması)
• Pansitopeni (tüm kan hücrelerinin sayısının azalması)
• Eritropoezde bozukluk (alyuvarların oluşumunda bozukluk)
• Hemoliz (alyuvarların tahrip olması)
• Lenfadenopati (lenf nodüllerinin artması)
• Lökopeni (akyuvar sayısında azalma)
• Aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma)
• Kanama
• Pozitif Coombs testi (alyuvarlara karşı doğrudan oluşan antikorlar ile ilgili olan bir test)
• Guatr
• İşitme kaybı (bu etki ilaç bırakıldıktan sonra genellikle azalır)
• Zatürre
• Astım
• Saç dökülmesi
• Ödem
• İltihapsız eklem ağrısı
• Vaskülit (kan damarı duvarında oluşan iltihap)
• Lupus benzeri sendrom [otoimmun- vücudun kendi hücrelerine karşı antikor (alerji oluşturan maddeye karşı vücudun ürettiği savunma proteini) oluşturduğu- bir hastalık] 
• Lekeli periarterit (kan damarlarının iltihabına neden olarak atardamarlara zarar vererek tüm organizmayı etkileyen bir hastalık)

Sıklığı bilinmeyen:
• Sersemlik, baş dönmesi
• Baş ağrısı
• Parestezi (yanma, batma, karıncalanma hissi)
• Kabızlık
• Alveolar kanama (akciğer kesecikleri ile ilişkili kanama)
• Sarılık, karaciğer yetmezliği
• Tükürük bezlerinde şişme
• Kilo artışı
• Eritem nodosum (yağ dokusu iltihabı)
• Eksfoliyatif dermatit (derinin soyulmasına neden olan deri iltihabı)
• Sistemik lupus eritematozus benzeri sendrom (ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalık)
• Akut böbrek yetmezliği
• Nefrit (böbrek iltihabı)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Yan Etkileri
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi PROPYCİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Çok yaygın:
• Transaminazların (karaciğer enzim düzeylerinin) geçici olarak artması

Yaygın:
• Nötropeni (belirli bir akyuvar alt grubunun klinik belirti olmaksızın azalması)
• Alerjk deri döküntüleri, kaşıntı
• Bulantı, mide ağrısı, kusma

Yaygın olmayan:
• Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma)
• Tat alma ve koku duymada bozukluk (tedavi bırakıldıktan birkaç hafta sonra iyileşen)

Seyrek:
• Karaciğer hasarı (ilacın çok yüksek dozlarda verilmesi durumunda)
• Baş dönmesi
• Ateş
• Nöromusküler bozukluk

Çok seyrek:
• Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu- sayısının azalması)
• Pansitopeni (tüm kan hücrelerinin sayısının azalması)
• Eritropoezde bozukluk (alyuvarların oluşumunda bozukluk)
• Hemoliz (alyuvarların tahrip olması)
• Lenfadenopati (lenf nodüllerinin artması)
• Lökopeni (akyuvar sayısında azalma)
• Aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma)
• Kanama
• Pozitif Coombs testi (alyuvarlara karşı doğrudan oluşan antikorlar ile ilgili olan bir test)
• Guatr
• İşitme kaybı (bu etki ilaç bırakıldıktan sonra genellikle azalır)
• Zatürre
• Astım
• Saç dökülmesi
• Ödem
• İltihapsız eklem ağrısı
• Vaskülit (kan damarı duvarında oluşan iltihap)
• Lupus benzeri sendrom [otoimmun- vücudun kendi hücrelerine karşı antikor (alerji oluşturan maddeye karşı vücudun ürettiği savunma proteini) oluşturduğu- bir hastalık] 
• Lekeli periarterit (kan damarlarının iltihabına neden olarak atardamarlara zarar vererek tüm organizmayı etkileyen bir hastalık)

Sıklığı bilinmeyen:
• Sersemlik, baş dönmesi
• Baş ağrısı
• Parestezi (yanma, batma, karıncalanma hissi)
• Kabızlık
• Alveolar kanama (akciğer kesecikleri ile ilişkili kanama)
• Sarılık, karaciğer yetmezliği
• Tükürük bezlerinde şişme
• Kilo artışı
• Eritem nodosum (yağ dokusu iltihabı)
• Eksfoliyatif dermatit (derinin soyulmasına neden olan deri iltihabı)
• Sistemik lupus eritematozus benzeri sendrom (ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalık)
• Akut böbrek yetmezliği
• Nefrit (böbrek iltihabı)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.