4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, SİLVERDİN PLUS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
SİLVERDİN PLUS'ın içeriğindeki lidokainin yan etkileri diğer amid tipi lokal anesteziklerin yan etkilerine benzerdir. Bu yan etkiler genellikle doza bağımlıdır ve yüksek dozda uygulama veya ilacın gerekenden hızlı emilmesi durumunda kana geçen miktarının artmasına bağlı olarak görülebilir. Bunun yanında aşırı duyarlılık, idiosenkrazi (nedeni bilinmeyen duyarlılık reaksiyonları) ve tolerans azalmasına bağlı reaksiyonlar da oluşturabilir. Ciddi yan etkiler genellikle tüm vücudu etkiler (sistemik). Bu yan etkiler arasında sinirlilik, baş dönmesi, görme bozuklukları, titreme, nöbet (konvülsiyon) sayılabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat en az 100 hastanın birinde görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat en az 1.000 hastanın birinde görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat en az 10.000 hastanın birinde görülebilir.
Çok Seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
-Kaşıntı (prurit), egzama (deride kızarıklık ve kabarcık oluşması),
-Uygulama bölgesinde döküntü.
Yaygın olmayan:
-Aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Seyrek:
-Yanma hissi,
-Deride renk değişikliği,
-Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta oluşan kızarıklık)
-Deri nekrozu (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden hastalık),
-İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı.
Çok seyrek:
-Böbrek yetmezliği,
Bilinmiyor:
-Tolerans azalmasına (ilacın etkisine dayanıksızlık) bağlı reaksiyonlar,
-Sinirlilik, baş dönmesi, titreme, havale,
-Görme bozuklukları,
-Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma),
-Aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma),
-Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği anemisi,
-Hemolitik anemi (bir tür kansızlık),
-Gümüş zehirlenmesi (arjiroz),
-Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma),
-Lökopeni (akyuvar sayısında azalma) (simetidin ile beraber kullanımı lökopeni insidansıyla ilişkilendirilmiştir),
-Su ve elektrolit dengesizliği,
-Ateş nöbetleri,
-Oral mukozada gümüş birikimi,
-Psödomembranöz enterokolit (uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı),
-Toksik megakolon (kalın bağırsağın büyümesi, genişlemesi),
-Karaciğer hücre hasarı,
-Karaciğer iltihabı,
-Yaraların düzgün iyileşmemesi,
Deride renk koyulaşması ya da renksizleşmesi,
-Deri üzerinde kızarıklıklar,
-Mantar enfeksiyonu,
-Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap),
-Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık),
-İdrarda çözünmeyen çökelti oluşumu,
-Nefrotoksisite (böbrekler üzerinde zararlı etki).
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.