Telebrix 35 100 ml

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • FirmaGuerbet İlaç
  • Satış Fiyatı47,05 TL
  • Barkodu8699679773500
  • SGK Ödeme DurumuÖdenmez
  • SGK Ödeme Farkı5,10 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduV08AA05
  • Etkin Maddeİyoksitalamik asit
  • Original / JenerikOriginal
  • Geri Ödeme KoduA07727
  • İmal / İthalİthal
  • Raf Ömrü36 ay
  • Üretim DurumuÜretilmiyor

5.TELEBRIX 35'in saklanması

TELEBRIX 35'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

TELEBRIX 35'i ışıktan uzakta 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Buzdolabında saklamayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Şişe ve kutu üzerinde belirtilen son kullanım tarihinden sonra TELEBRIX 35'i kullanmayınız. "Son Kull. Tar." ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son kullanım tarihidir.

Eğer üründe gözle görülür bir bozulma işareti fark ederseniz, TELEBRIX 35'i kullanmayınız.

Kalan TELEBRIX 35'in imha edilmesi sizden istenecek bir durum değildir. Eğer böyle bir şey olursa ne yapmanız gerektiğini eczcanıza sorun. Burada yapılacaklar çevrenin korunmasına yönelik olacaktır.

Ruhsat sahibi:

GUERBET İlaç Tıbbi Malzeme ve Cihazlar San. ve Tic. A.Ş.

Kısıklı Cad. Haluk Türksoy Sok. Işık Plaza No.7 K.2

Altunizade – Üsküdar – 34662 – İstanbul

Tel. 0216 651 47 44

Üretici: Guerbet

BP 57400, 95943 Roissy, CdG Cedex,

Fransa

Bu kullanma talimatı .../.../... tarihinde onaylanmıştır.

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

Tanı amaçlı olarak radyolojik görüntülemede kullanılacak olan TELEBRIX 35'i sadece damar içine uygulayınız.

Uygulamadan önce, uygulamayı nasıl yapacağınız konusunda hastanızı bilgilendiriniz. Hastanızın bilgilendirilmesi, uygulama esnasında hastanızın uyumunu ve uygulamanın başarısını artıracaktır.

TELEBRIX 35'in uygulamasından önce son kullanma tarihini ve şişenin içerisindeki sıvının berrak ve tortusuz olduğunu kontrol ediniz.

Uygulamadan sonra şişede eğer varsa kalan miktarı yeniden kullanmayınız. TELEBRIX 35'in imhası için özel bir gereksinim yoktur. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeligi" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeligi" ne uygun olarak imha edilmelidir.

Saklanması

5.TELEBRIX 35'in saklanması

TELEBRIX 35'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

TELEBRIX 35'i ışıktan uzakta 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Buzdolabında saklamayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Şişe ve kutu üzerinde belirtilen son kullanım tarihinden sonra TELEBRIX 35'i kullanmayınız. "Son Kull. Tar." ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son kullanım tarihidir.

Eğer üründe gözle görülür bir bozulma işareti fark ederseniz, TELEBRIX 35'i kullanmayınız.

Kalan TELEBRIX 35'in imha edilmesi sizden istenecek bir durum değildir. Eğer böyle bir şey olursa ne yapmanız gerektiğini eczcanıza sorun. Burada yapılacaklar çevrenin korunmasına yönelik olacaktır.

Ruhsat sahibi:

GUERBET İlaç Tıbbi Malzeme ve Cihazlar San. ve Tic. A.Ş.

Kısıklı Cad. Haluk Türksoy Sok. Işık Plaza No.7 K.2

Altunizade – Üsküdar – 34662 – İstanbul

Tel. 0216 651 47 44

Üretici: Guerbet

BP 57400, 95943 Roissy, CdG Cedex,

Fransa

Bu kullanma talimatı .../.../... tarihinde onaylanmıştır.

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

Tanı amaçlı olarak radyolojik görüntülemede kullanılacak olan TELEBRIX 35'i sadece damar içine uygulayınız.

Uygulamadan önce, uygulamayı nasıl yapacağınız konusunda hastanızı bilgilendiriniz. Hastanızın bilgilendirilmesi, uygulama esnasında hastanızın uyumunu ve uygulamanın başarısını artıracaktır.

TELEBRIX 35'in uygulamasından önce son kullanma tarihini ve şişenin içerisindeki sıvının berrak ve tortusuz olduğunu kontrol ediniz.

Uygulamadan sonra şişede eğer varsa kalan miktarı yeniden kullanmayınız. TELEBRIX 35'in imhası için özel bir gereksinim yoktur. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeligi" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeligi" ne uygun olarak imha edilmelidir.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Pasif Ürünler altında yer almaktadır.