Tolectin 200 mg 30 komprime tablet

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduM01AB03
  • Etkin MaddeTolmetin
  • Original / JenerikOriginal
  • Geri Ödeme KoduA07947
  • İmal / İthalİmal
  • Raf Ömrü60 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

2.TOLECTİN®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler TOLECTİN®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

• Eğer TOLECTİN®'in herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlıysanız,

• Eğer aspirin veya diğer NSAİİ (steroid yapıda olmayan yangı önleyici ilaçlar)'lerden

birini kullandıktan sonra astım, ürtiker (kurdeşen) veya başka alerjik tipte reaksiyonlar geliştirdiyseniz ("TOLECTİN®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ" / Anaflaktoid Reaksiyonlar ve Önceden Astım Varlığı bölümüne bakınız),

• Koroner arter bypass graft (KABG) cerrahisinde, ameliyat sırasındaki ağrının tedavisi için TOLECTİN kullanılmamalıdır ("TOLECTİN®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ" bölümüne bakınız).

• TOLECTİN, hamileliğin 3. trimesterinde (son 3 ay) kullanılmamalıdır.

TOLECTİN®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

• Uzun süredir kortikosteroid kullanmakta iseniz bu durumdan size TOLECTİN®'i reçeteleyen doktorunuzu bilgilendiriniz.

• Sizde hipertansiyon (kan basıncı yüksekliği) veya kalp hastalığı (konjestif kalp yetmezliği, kalp krizi hikayesi) varsa veya son zamanlarda koroner arter bypass cerrahisi geçirdiyseniz veya sizin için böyle bir ameliyat planlanıyorsa ilacı kullanmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

• Bu ürün ölümcül seyredebilen mide ve barsak kanama ve delinmesine yol açabilir. Daha ayrıntılı bilgi için doktorunuza başvurun.

• TOLECTİN® ve metabolitleri esas olarak böbrekler yoluyla atıldığından, eğer böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa doktorunuz ile temasa geçiniz.

• İlerlemiş böbrek hastalığınız varsa sizin için TOLECTİN tedavisi önerilmez. Eğer TOLECTİN tedavisine başlama zorunluluğu varsa, böbrek fonksiyonlarınız doktorunuz tarafından yakından izlenmelidir.

• Aspirin duyarlılığı olan hastalar TOLECTİN kullanmamalıdır.

• Bu ilacı kullandıktan sonra sizde anaflaktoid reaksiyonlar (nefes almada güçlük, yüz veya boğazın şişmesi) oluşursa acil yardım alınız.

• Deride döküntü veya herhangi başka bir aşırı duyarlılık belirtisi görürseniz ilaç kullanımını durdurunuz ve doktorunuza başvurunuz.

• TOLECTİN tedavisi sırasında görme bozuklukları gelişirse doktorunuzu bilgilendiriniz ve göz muayenesi yaptırınız

• Karaciğer hastalığı ile uyumlu klinik belirtiler (bulantı, yorgunluk, uyuşukluk, kaşıntı, sarılık, karnın sağ üst bölgesinde ağrı, grip benzeri belirtiler gibi) veya eozinofili (kanda eozinofil sayısının artması), döküntü gibi sistemik belirtiler oluşursa, TOLECTİN kullanımını durdurunuz.

• Kansızlık belirtiniz, pıhtılaşma bozukluğunuz varsa veya antikoagülan ilaç tedavisi altında iseniz doktorunuzu bilgilendiriniz.

• Bu ilaçla uzun süredir tedavi görüyorsanız zararlı etkiler ortaya çıkmaması için doktorunuz sizi düzenli aralıklarla kontrol etmek isteyebilir. Bu nedenle, doktor ziyaretlerinizi kaçırmamalısınız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

TOLECTİN®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Mide kanaması riski artabileceğinden TOLECTİN kullanırken alkollü içeceklerden sakınınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

TOLECTİN® hamilelik esnasında, ilk altı aylık dönemde, ancak doktorunuz muhtemel yararlanma beklentisinin muhtemel risklerin üzerinde olduğunu düşünüyorsa kullanılabilir. Doğum hasarına yol açma riski nedeniyle hamileliğin son üç aylık döneminde TOLECTİN kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tolmetin, anne sütüne geçer. Süt emen bebeklerde ilacın veya emzirmenin kesilmesi ile ilgili karar doktorunuz tarafından verilmelidir.

Araç ve makine kullanımı

TOLECTİN®'in araç veya makine kullanma becerinizi etkilediğine dair bilgi yoktur.

TOLECTİN®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her dozunda (2 tablet) 1 mmol (23 mg)'dan daha fazla sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

TOLECTİN® almadan önce aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirin:

• Lityum

• Furosemid ve tiazid gibi diüretikler (idrar söktürücü ilaçlar)

• Metotreksat

• Steroidler

• Varfarin gibi kanı sulandırıcı ilaçlar

• ADE-inhibitörleri (kan basıncını düşüren ilaçlar)

• Aspirin

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

2.TOLECTİN®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler TOLECTİN®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

• Eğer TOLECTİN®'in herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlıysanız,

• Eğer aspirin veya diğer NSAİİ (steroid yapıda olmayan yangı önleyici ilaçlar)'lerden

birini kullandıktan sonra astım, ürtiker (kurdeşen) veya başka alerjik tipte reaksiyonlar geliştirdiyseniz ("TOLECTİN®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ" / Anaflaktoid Reaksiyonlar ve Önceden Astım Varlığı bölümüne bakınız),

• Koroner arter bypass graft (KABG) cerrahisinde, ameliyat sırasındaki ağrının tedavisi için TOLECTİN kullanılmamalıdır ("TOLECTİN®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ" bölümüne bakınız).

• TOLECTİN, hamileliğin 3. trimesterinde (son 3 ay) kullanılmamalıdır.

TOLECTİN®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

• Uzun süredir kortikosteroid kullanmakta iseniz bu durumdan size TOLECTİN®'i reçeteleyen doktorunuzu bilgilendiriniz.

• Sizde hipertansiyon (kan basıncı yüksekliği) veya kalp hastalığı (konjestif kalp yetmezliği, kalp krizi hikayesi) varsa veya son zamanlarda koroner arter bypass cerrahisi geçirdiyseniz veya sizin için böyle bir ameliyat planlanıyorsa ilacı kullanmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

• Bu ürün ölümcül seyredebilen mide ve barsak kanama ve delinmesine yol açabilir. Daha ayrıntılı bilgi için doktorunuza başvurun.

• TOLECTİN® ve metabolitleri esas olarak böbrekler yoluyla atıldığından, eğer böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa doktorunuz ile temasa geçiniz.

• İlerlemiş böbrek hastalığınız varsa sizin için TOLECTİN tedavisi önerilmez. Eğer TOLECTİN tedavisine başlama zorunluluğu varsa, böbrek fonksiyonlarınız doktorunuz tarafından yakından izlenmelidir.

• Aspirin duyarlılığı olan hastalar TOLECTİN kullanmamalıdır.

• Bu ilacı kullandıktan sonra sizde anaflaktoid reaksiyonlar (nefes almada güçlük, yüz veya boğazın şişmesi) oluşursa acil yardım alınız.

• Deride döküntü veya herhangi başka bir aşırı duyarlılık belirtisi görürseniz ilaç kullanımını durdurunuz ve doktorunuza başvurunuz.

• TOLECTİN tedavisi sırasında görme bozuklukları gelişirse doktorunuzu bilgilendiriniz ve göz muayenesi yaptırınız

• Karaciğer hastalığı ile uyumlu klinik belirtiler (bulantı, yorgunluk, uyuşukluk, kaşıntı, sarılık, karnın sağ üst bölgesinde ağrı, grip benzeri belirtiler gibi) veya eozinofili (kanda eozinofil sayısının artması), döküntü gibi sistemik belirtiler oluşursa, TOLECTİN kullanımını durdurunuz.

• Kansızlık belirtiniz, pıhtılaşma bozukluğunuz varsa veya antikoagülan ilaç tedavisi altında iseniz doktorunuzu bilgilendiriniz.

• Bu ilaçla uzun süredir tedavi görüyorsanız zararlı etkiler ortaya çıkmaması için doktorunuz sizi düzenli aralıklarla kontrol etmek isteyebilir. Bu nedenle, doktor ziyaretlerinizi kaçırmamalısınız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

TOLECTİN®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Mide kanaması riski artabileceğinden TOLECTİN kullanırken alkollü içeceklerden sakınınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

TOLECTİN® hamilelik esnasında, ilk altı aylık dönemde, ancak doktorunuz muhtemel yararlanma beklentisinin muhtemel risklerin üzerinde olduğunu düşünüyorsa kullanılabilir. Doğum hasarına yol açma riski nedeniyle hamileliğin son üç aylık döneminde TOLECTİN kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tolmetin, anne sütüne geçer. Süt emen bebeklerde ilacın veya emzirmenin kesilmesi ile ilgili karar doktorunuz tarafından verilmelidir.

Araç ve makine kullanımı

TOLECTİN®'in araç veya makine kullanma becerinizi etkilediğine dair bilgi yoktur.

TOLECTİN®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her dozunda (2 tablet) 1 mmol (23 mg)'dan daha fazla sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

TOLECTİN® almadan önce aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirin:

• Lityum

• Furosemid ve tiazid gibi diüretikler (idrar söktürücü ilaçlar)

• Metotreksat

• Steroidler

• Varfarin gibi kanı sulandırıcı ilaçlar

• ADE-inhibitörleri (kan basıncını düşüren ilaçlar)

• Aspirin

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.