| Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi | bir | yan etki ile karşılaşırsanız |
| doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. | ||
| 5. %5 DEKSTROZ İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELT | İSİ'nin saklanması | |
| %5 DEKSTROZ İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELT | İSİ'ni çocukların göremeyece ği, | |
| erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. |
25°C altındaki oda sıcaklı ğında, doğrudan ışık almayan bir yerde saklayınız.
Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmı ş şişeler saklanmamalı; uygulamanın yapıldı ğı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha ed ilmelidir.
Her bir şişenin etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmi şse size bu ilaç verilmeyecektir.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra %5 DEKSTROZ İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELT İSİ'nu kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
Deva Holding A.Ş.
Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 34303
Küçükçekmece/ İSTANBUL
Tel : 0212 692 92 92
Faks: 0212 697 00 24
İmal yeri:
Deva Holding A.Ş.
Dumlupınar Mah. Ankara Cad.
No:2 Kartepe / KOCAELİ
Bu kullanma talimatı 23.01.2015 tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇ İNDİR.
Çözelti steril uygulama seti aracılı ğıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Si steme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım önc esi sıvı geçirilmelidir.
Ek ilaçlar, aseptik ko şullarda bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılab ilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yap ılmadan önce belirlenmi ş olmalıdır.
Hastaya uygulamadan önce eklenmi ş ilacın çözeltiyle tümüyle karı şmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen so nra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır.
Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlı ş uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görü lmesi durumunda infüzyona hemen son verilmelidir.
Tek kullanımlıktır.
Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.
Kısmen kullanılmış şişeler yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.
Ek ilaç ekleme:
Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde oldu ğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastay a uygulamadan önce son karı şımında geçimlilik kontrol edilmelidir.
Uygulama öncesi ilaç ekleme
1.Şişenin tıpası dezenfekte edilir.
2.Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlı ğındaki bir iğnesi olan enjektörle şişe içine eklenir.
3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karı ştırılır.
Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmı ş şişeler saklanmamalıdır.
Uygulama sırasında ilaç ekleme
1.Setin klempi kapatılır.
2.Şişenin tıpası dezenfekte edilir.
3.Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlı ğındaki bir iğnesi olan enjektörle şişenin içine uygulanır.
4.Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir.
| 5. | Bu pozisyondayken şişeye hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karı şması sağlanır. |
| 6. | Şişe eski konumuna getirerek kiemp açılır ve uygulamay a devam edilir. |