%5 dekstroz izotonik sodyum klorür çözeltisi 1000 ml (medifleks-setsiz)

Güncelleme: 20 Kasım 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduB05BB02
  • Etkin MaddeKarbonhidratlar
  • Geri Ödeme KoduA00254
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi %5 DEKSTROZ İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELT İSİ de içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkilere yol açabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, %5 DEKSTROZ İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELT İSİ'ni kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bil diriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz

−Yaygın ya da yerel bir kurdeşen (ürtiker) durumu, hırıltılı solunum, gö ğsünüzde sıkı şma

hissi, tansiyonunuzun dü şmesi, yüksek ate ş, hastalık hissi, midede ağrı ya da titreme/nezle benzeri belirtiler

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin %5 DEKSTROZ İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELT İSİ'ne karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale ye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek gör ülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz:

−Vücutta su birikimi, şişlikler (ödem) ve sıvı birikimine ba ğlı olan (konjestif) kalp yetmezliğinde ağırlaşma

−Vücudunuzdaki sıvı miktarının azalması ve vücudunuz un susuz kalması (dehidratasyon)

−Kanınızdaki iyon adı verilen maddelerden bazılarını n (potasyum, magnezyum, fosfat vb) düzeylerinde azalmalar

−Kan şekerinizde yükselme (hiperglisemi)

−Vücut sıvılarının daha asidik olması (asidoz)

−Baş ağrısı

−Baş dönmesi

−Huzursuzluk hali

−Aşırı uyarılabilirlik hali

−Kasılmalar

−Koma ve ölüm

−Kalp çarpıntısı (ta şikardi)

−Tansiyonda yükselme

−Dolaşan kan hacminin artması (hipervolemi)

−Akciğerlerde sıvı birikimi (ödem)

−Solunum yavaşlaması

−Solunum durması

−Bulantı, kusma, ishal, karında kramplar, susama hissi, tükürük miktarında azalma

−Terlemede azalma

−Kaslarda seyirme ve sertleşme

−Böbrek yetmezli ği

−İdrar miktarınızda artış

−Ateş, halsizlik

−Uygulamanın yapıldığı bölgeden damar dı şına sızma.

−Uygulamanın yapıldığı bölgenin çevresinde a ğrı, kızarıklık, şişme

−Uygulamanın yapıldığı bölgede iltihaplanma

−Uygulamanın yapıldığı damarlarda tahriş

−Uygulamanın yapıldığı bölgeden ba şlayarak toplardamarlar boyunca yayılan iltihaplanma

−Uygulamanın yapıldığı bölgeden ba şlayarak toplardamarlarınızı tıkayan pıhtıların olu şumu

−Uygulamanın yapıldığı yerde iltihaplanma

−Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan sertlik, kızarıklık ya da şişlik

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müd ahale gerekebilir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri b ildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenlili ği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Yan Etkileri

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi %5 DEKSTROZ İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELT İSİ de içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkilere yol açabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, %5 DEKSTROZ İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELT İSİ'ni kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bil diriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz

−Yaygın ya da yerel bir kurdeşen (ürtiker) durumu, hırıltılı solunum, gö ğsünüzde sıkı şma

hissi, tansiyonunuzun dü şmesi, yüksek ate ş, hastalık hissi, midede ağrı ya da titreme/nezle benzeri belirtiler

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin %5 DEKSTROZ İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELT İSİ'ne karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale ye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek gör ülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz:

−Vücutta su birikimi, şişlikler (ödem) ve sıvı birikimine ba ğlı olan (konjestif) kalp yetmezliğinde ağırlaşma

−Vücudunuzdaki sıvı miktarının azalması ve vücudunuz un susuz kalması (dehidratasyon)

−Kanınızdaki iyon adı verilen maddelerden bazılarını n (potasyum, magnezyum, fosfat vb) düzeylerinde azalmalar

−Kan şekerinizde yükselme (hiperglisemi)

−Vücut sıvılarının daha asidik olması (asidoz)

−Baş ağrısı

−Baş dönmesi

−Huzursuzluk hali

−Aşırı uyarılabilirlik hali

−Kasılmalar

−Koma ve ölüm

−Kalp çarpıntısı (ta şikardi)

−Tansiyonda yükselme

−Dolaşan kan hacminin artması (hipervolemi)

−Akciğerlerde sıvı birikimi (ödem)

−Solunum yavaşlaması

−Solunum durması

−Bulantı, kusma, ishal, karında kramplar, susama hissi, tükürük miktarında azalma

−Terlemede azalma

−Kaslarda seyirme ve sertleşme

−Böbrek yetmezli ği

−İdrar miktarınızda artış

−Ateş, halsizlik

−Uygulamanın yapıldığı bölgeden damar dı şına sızma.

−Uygulamanın yapıldığı bölgenin çevresinde a ğrı, kızarıklık, şişme

−Uygulamanın yapıldığı bölgede iltihaplanma

−Uygulamanın yapıldığı damarlarda tahriş

−Uygulamanın yapıldığı bölgeden ba şlayarak toplardamarlar boyunca yayılan iltihaplanma

−Uygulamanın yapıldığı bölgeden ba şlayarak toplardamarlarınızı tıkayan pıhtıların olu şumu

−Uygulamanın yapıldığı yerde iltihaplanma

−Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan sertlik, kızarıklık ya da şişlik

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müd ahale gerekebilir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri b ildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenlili ği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.