Femmex 25 mg 30 film tablet

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • FirmaDeva İlaç
  • Satış Fiyatı122,39 TL
  • Barkodu8699525098214
  • Gebelik KategorisiD (Gebelik Kategorileri)
  • Aç/TokTok
  • SGK Ödeme DurumuÖdenmez
  • SGK Ödeme Farkı0,09 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduL02BG06
  • Etkin MaddeEksemestan
  • Geri Ödeme KoduA14432
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FEMMEX'in içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Pek çok kadın FEMMEX kullanırken herhangi bir probl emle karşılaşmayabilir, ancak bazı kadınlarda hafif ila orta derecede değişebilen yan etkiler gözlenebilir.

Aşağıdaki yanetkilerden herhangi birine veya tedaviniz ile ilişkili olabileceğini
dü şündü ğünüz başka yan etkilere sahipseniz, mümkün olan en kısa sür ede doktorunuza

veya eczacınıza bildiriniz.

Çok yaygın (>1/10) yan etkiler

• Sıcak basması

• Hasta hissetme

• Yorgunluk

• Uyumakta zorlanma

• Baş ağrısı

• Terlemede artış

• Kas ve eklem ağrısı

• Bulantı

Yaygın (>1/100) yan etkiler

• İştah kaybı

• Depresyon

• Baş dönmesi

Karpal tünel sendromu (küçük parmak haricinde elintümünü etkileyen i ğnelenme,
 batma, uyuşukluk ve ağrı) 
Ağrı 
Karın ağrısı 
Kusma 
Kabızlık 
Hazımsızlık 
İshal 
Deri döküntüsü 
Saç dökülrnesi 
Kemik erimesi 
Kemik kırılması 

• Ellerde ve ayaklarda şişlik

Yaygın olmayan (>1/1.000) yan etkiler

• Uyuşukluk

• Kas güçsüzlü ğü

Eğer hastanede herhangi bir test yaptırırsanız, karaciğer fonksiyonlarınızda ve kan

dolaşımınızdaki bazı akyuvarlarınızın (lenfositler) mikt arında değişiklik olduğu saptanabilir. FEMMEX, kadınlık hormonlarının düzeyini azaltır ve bu durum kemiklerin mineral içeri ğinin kaybına, kemik gücünün azalmasına ve bazen kırılmal ara yol açabilir.

Pazarlama sonrası deneyimlerde, karaciğer iltihabı (hepatit) ve safra kanallarından atılım bozukluğuna bağlı karaciğer iltihabı (kolestatik hepatit) görülmü ştür.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 08 00 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenlili ği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan Etkileri

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FEMMEX'in içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Pek çok kadın FEMMEX kullanırken herhangi bir probl emle karşılaşmayabilir, ancak bazı kadınlarda hafif ila orta derecede değişebilen yan etkiler gözlenebilir.

Aşağıdaki yanetkilerden herhangi birine veya tedaviniz ile ilişkili olabileceğini
dü şündü ğünüz başka yan etkilere sahipseniz, mümkün olan en kısa sür ede doktorunuza

veya eczacınıza bildiriniz.

Çok yaygın (>1/10) yan etkiler

• Sıcak basması

• Hasta hissetme

• Yorgunluk

• Uyumakta zorlanma

• Baş ağrısı

• Terlemede artış

• Kas ve eklem ağrısı

• Bulantı

Yaygın (>1/100) yan etkiler

• İştah kaybı

• Depresyon

• Baş dönmesi

Karpal tünel sendromu (küçük parmak haricinde elintümünü etkileyen i ğnelenme,
 batma, uyuşukluk ve ağrı) 
Ağrı 
Karın ağrısı 
Kusma 
Kabızlık 
Hazımsızlık 
İshal 
Deri döküntüsü 
Saç dökülrnesi 
Kemik erimesi 
Kemik kırılması 

• Ellerde ve ayaklarda şişlik

Yaygın olmayan (>1/1.000) yan etkiler

• Uyuşukluk

• Kas güçsüzlü ğü

Eğer hastanede herhangi bir test yaptırırsanız, karaciğer fonksiyonlarınızda ve kan

dolaşımınızdaki bazı akyuvarlarınızın (lenfositler) mikt arında değişiklik olduğu saptanabilir. FEMMEX, kadınlık hormonlarının düzeyini azaltır ve bu durum kemiklerin mineral içeri ğinin kaybına, kemik gücünün azalmasına ve bazen kırılmal ara yol açabilir.

Pazarlama sonrası deneyimlerde, karaciğer iltihabı (hepatit) ve safra kanallarından atılım bozukluğuna bağlı karaciğer iltihabı (kolestatik hepatit) görülmü ştür.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 08 00 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenlili ği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Pasif Ürünler altında yer almaktadır.