inspra 25 mg 30 film kaplı tablet

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • FirmaPfizer İlaç
  • Satış Fiyatı113,79 TL
  • Barkodu8699532094001
  • Aç/TokAç veya tok
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı0,00 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduC03DA04
  • Etkin MaddeEplerenon
  • Geri Ödeme KoduA14509
  • Raf Ömrü36 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, INSPRA' nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde de yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek :10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa INSPRA' yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Yüz, dil ve boğazda şişme
• Yutma güçlüğü
• Ürtiker ve nefes almada zorluk

Bunlar anjiyonörotik ödemin belirtileridir ve bu yan etkiler yaygın olarak görülmez.

Yaygın:
• Kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi (hiperkalemi) (belirtileri kas krampları, ishal, bulantı, baş dönmesi veya baş ağrısını içerebilir)
• Yüksek kolesterol (hiperkolesterolemi), yüksek trigliserid (hipertrigliseridemi)
• Baygınlık
• Baş dönmesi
• Uykusuzluk
• Baş ağrısı
• Kalp rahatsızlıkları örn. düzensiz kalp atışı ve kalp yetmezliği
• Öksürük
• Kabızlık
• Düşük tansiyon (hipotansiyon)
• İshal
• Mide bulantısı
• Kusma
• Anormal böbrek fonksiyonu
• Döküntü
• Kaşıntı
• Sırt ağrısı
• Halsizlik
• Kas spazmı
• Kanınızda artmış üre seviyesi
• Böbrek fonksiyon bozukluklarını işaret edebilecek yüksek kan kreatinin seviyeleri

Yaygın olmayan:
• Enfeksiyon
• Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış (eozinofili)
• Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi)
• Su kaybı (dehidrasyon)
• Yüksek trigliserid (hipertrigliseridemi)
• Hızlı kalp atışı
• Safra kesesi iltihabı
• Oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken görülen kan basıncı düşüklüğü (postural hipotansiyon)
• Bacakta kan pıhtısı (tromboz)
• Boğaz ağrısı (farenjit)
• Şişkinlik
• Düşük tiroid fonksiyonu
• Kan şekeri seviyesinde artış
• Dokunma duyusunda azalma
• Terlemede artış
• Kas-iskelet sistemi ağrısı
• Genellikle iyi hissetmeme
• Böbrek iltihabı
• Erkeklerde meme büyümesi
• Bazı kan testi sonuçlarında değişiklikler

Eğer bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi' ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Yan Etkileri
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, INSPRA' nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde de yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek :10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa INSPRA' yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Yüz, dil ve boğazda şişme
• Yutma güçlüğü
• Ürtiker ve nefes almada zorluk

Bunlar anjiyonörotik ödemin belirtileridir ve bu yan etkiler yaygın olarak görülmez.

Yaygın:
• Kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi (hiperkalemi) (belirtileri kas krampları, ishal, bulantı, baş dönmesi veya baş ağrısını içerebilir)
• Yüksek kolesterol (hiperkolesterolemi), yüksek trigliserid (hipertrigliseridemi)
• Baygınlık
• Baş dönmesi
• Uykusuzluk
• Baş ağrısı
• Kalp rahatsızlıkları örn. düzensiz kalp atışı ve kalp yetmezliği
• Öksürük
• Kabızlık
• Düşük tansiyon (hipotansiyon)
• İshal
• Mide bulantısı
• Kusma
• Anormal böbrek fonksiyonu
• Döküntü
• Kaşıntı
• Sırt ağrısı
• Halsizlik
• Kas spazmı
• Kanınızda artmış üre seviyesi
• Böbrek fonksiyon bozukluklarını işaret edebilecek yüksek kan kreatinin seviyeleri

Yaygın olmayan:
• Enfeksiyon
• Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış (eozinofili)
• Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi)
• Su kaybı (dehidrasyon)
• Yüksek trigliserid (hipertrigliseridemi)
• Hızlı kalp atışı
• Safra kesesi iltihabı
• Oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken görülen kan basıncı düşüklüğü (postural hipotansiyon)
• Bacakta kan pıhtısı (tromboz)
• Boğaz ağrısı (farenjit)
• Şişkinlik
• Düşük tiroid fonksiyonu
• Kan şekeri seviyesinde artış
• Dokunma duyusunda azalma
• Terlemede artış
• Kas-iskelet sistemi ağrısı
• Genellikle iyi hissetmeme
• Böbrek iltihabı
• Erkeklerde meme büyümesi
• Bazı kan testi sonuçlarında değişiklikler

Eğer bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi' ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.