5. NEOFLEKS <'/oSO DEKS~I'ROZ SUI)AKİ SOLÜSYONU'nun saklanması
NEOELEK1S' %50 DEKSTI?OZ SUDA Kİ SOL OSYONU nil/i çocuk/ann göle/neyeceği
enişemeyeceğı yerlerde ic 'unıhalcı/unla sak/ayınız.
25°C altı sıeakl ıkta saklayı nız
Tek kul lanımlıktır. Kısmen kııllanı Imış torbalar sakianmamal I: uygulamanın yapıldığı sağlık kıırııluşıınun tıbbi atık prosedürlerine uygıın olarak imha edilmelidir.
1—ler bir torbanın etiketinde son kııllanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.
Son ku ilan ma tarih lyle uyum hi olarak kulianın iz.
Anıhaİaf'kıki von ku/Icumia ıcwih/ncien yanıcı NEOFLEKS %50 DEKSİ'RÜZ SUD.4K1 SOL US YÜN un ku/İcuımuyınız.
Ruhsat sahibi "e üretici: TURKTIPSAN SAGLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
Büğdüz Mahallesi Kaymakam A. Galip Cd. No:28
06750 AKYURT ANKARA
Tel: 03128441508
Faks: 0312 8441527
| Bu kı'İlannuı ıcı/iııuııı | ıcuihinc/e oncıvicınınışuır. |
AŞAĞIDAKİ BİLG~LER BU İLACI UYGULAYACAK SAÜLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
Ku I lanı m öncesi çözelti kontrol edilmelidir.
Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır.
Yalnızca berrak, partikülsüz ve ambalaj bütünlüğü bozulmamış ürünler kullanılmalıdır.
Uygulama seti ürüne iliştiri Idikten sonra uygulamaya en kısa sürede başlanmal ıdır.
Çözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme
hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.
Ek ilaçlar. aseptik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve
sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral ııygıılama yapılmadan önce
belirlenmiş olmalıdır.
l-lastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç
içeren çözeltiler. ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır: daha sonra kullanılmak üzere saklanmamal ıd ı
Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yani ış ııygulama tekniği. ürüne pirojen kontaminasyonıına bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi dıırumunda infüzyona hemen son verilmelidir.
Tel' l'ullanımlıktır.
Kısmen kullanılmış çüzeltiler saklanmamalıdır.
Kısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uyguılanan sistemlere bağlanmamalıdır.
Açmak için:
I.Dış amhalajın sağlamlığını ve sızıntı olup olmadığını kontrol ediniz: ambalaj hasar
2.gördüyse kullanmayınız.
3.Koruyııcıı dış ambalajı yı rtarak açın iz.
4.Koruyucıı ambalaj içindeki torbanın sağlam olup olmadığını sıkarak kontrol ediniz. Torba içindeki çözeltinin berraklığını "e içinde yabancı madde içermediğini kontrol ediniz.
Uygu I a ın a bazı ıl ıI<l a ıı :
. Torhavı ası nız.
2.Uygu lania ucıındaki koruyucu kapağı çı karı ıı ız.
3.Uygulama setinin spaykını. uygulama ucuna sıkıca batırınız.
4.Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım talimatına uyulmalıdır.
Ek ilaç ekleme:
Dikkat: Tüm parenteral çözeltilercle oldıığıı gibi. ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle
geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme apı lacaksa. hastaya tıygıılaınadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.
IJ'guhııııa öııcesi ilaç e/' /ewe
. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
2.Eklenecek ilaç 19—22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucıından uygıılanı r.
3.Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır. Potasvıım klorür eibi \Oülın ilaçlarda torbanın uy2ulama çıkışına. yukarı pozisyondayken hafifçe vıırıılarak karışması sağlanır.
Dikkat: İçine ek ilaç uvguılanmış torbalar saklanmamalıdır.
(J~'gııIanıa sırasında ilaç eI'Ieıne
1.Setin klempi kapatılır.
2.İlaç uygulama ııcıı dezenfekte edilir.
3.Eklenecek ilaç 9—22 gaııge kal ınl ığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan uygulanır.
4.Torba askısından çıkarılır ve ters çevrilir.
5.13u pozisyondayken torbanın uygulama çıkışı "e enjeksiyon girişine hafifçe vurularak çözelti "e ek ilacın karışması sağlanır.
6.Torbayı eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygıılama'a de' am edilir.