Oxofen 2 mg/ml 150 ml şurup

Güncelleme: 15 Mayıs 2019
  • FirmaGensu Pharma
  • Satış Fiyatı23,27 TL
  • Barkodu8681117570024
  • Aç/TokDiğer
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı0,00 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduR03DX03
  • Etkin MaddeFenspirid
  • Geri Ödeme KoduA16006
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi

* Sukroz
* Metil paraben
* Propil paraben
* Propilen glikol
* Sitrik asit monohidrat
* Trisodyum sitrat dihidrat
* Sorbitol likit
* Maltitol 75/75
* Masking flavor
* Portakal aroması
* Muz aroması
* Yellow Orange Sunset Yellow SE 110
* Saf su

6.2. Geçimsizlikler
Bilinen geçimsizliği yoktur.

6.3. Raf Ömrü
24 ay.

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Beyaz PE contalı kapak ile kapatılmış 150 ml'lik tip III amber renkli cam şişede, PP 15 ml'lik (5-10-15 ml'lik) şeffaf ölçü kabı ile birlikte karton kutu içerisinde sunulur.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü
yönetmeliği' ve ‘Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri'ne uygun olarak imha
edilmelidir.
Farmasötik Özellikler
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi

* Sukroz
* Metil paraben
* Propil paraben
* Propilen glikol
* Sitrik asit monohidrat
* Trisodyum sitrat dihidrat
* Sorbitol likit
* Maltitol 75/75
* Masking flavor
* Portakal aroması
* Muz aroması
* Yellow Orange Sunset Yellow SE 110
* Saf su

6.2. Geçimsizlikler
Bilinen geçimsizliği yoktur.

6.3. Raf Ömrü
24 ay.

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Beyaz PE contalı kapak ile kapatılmış 150 ml'lik tip III amber renkli cam şişede, PP 15 ml'lik (5-10-15 ml'lik) şeffaf ölçü kabı ile birlikte karton kutu içerisinde sunulur.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü
yönetmeliği' ve ‘Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri'ne uygun olarak imha
edilmelidir.