Vem İlaç » VANCOMAX 1000 MG FLAKON
Güncelleme: 14 Eylül 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Hidroklorik asit ve/veya sodyum hidroksit (pH ayarı için)
6.2. Geçimsizlikler
Vankomisin solüsyonunun pH‟sı düşüktür bu yüzden diğer bileşiklerle karıştırıldığında
kimyasal ve fiziksel instabiliteye yol açar.
Kimyasal olarak, deksametazon sodyum fosfat, heparin sodyum, metisilin sodyum,
fenobarbital sodyum, sodyum bikarbonat ile geçimsizdir.
11/12
6.3. Raf ömrü
24 ay.
Hazırlandıktan sonra kullanımdaki kimyasal ve fiziksel stabilitesi (%0.9 sodyum klorür
çözeltisi, %5 dekstroz çözeltisi ve enjeksiyonluk su ile seyreltildiğinde) 2-8˚C‟de 4 gündür.
Mikrobiyolojik yönden, ilaç hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmazsa, kullanımdaki
saklama süresi ve kullanmadan önceki durumlar kullanıcının sorumluluğundadır ve normal
olarak hazırlanan çözelti kontrol altında olmadıkça ve aseptik şartlarda valide edilmedikçe
saklama süresi 2-8˚C‟de 24 saatten fazla değildir.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25˚C‟nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Karton kutu; 1 adet 20 ml‟lik flakon ve kullanma talimatı içerir.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Tek kullanımlıktır. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller „Tıbbi Atıkların
Kontrolü Yönetmeliği‟ ve „Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri‟ne
uygun olarak imha edilmelidir.
Farmasötik Özellikler
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Hidroklorik asit ve/veya sodyum hidroksit (pH ayarı için)
6.2. Geçimsizlikler
Vankomisin solüsyonunun pH‟sı düşüktür bu yüzden diğer bileşiklerle karıştırıldığında
kimyasal ve fiziksel instabiliteye yol açar.
Kimyasal olarak, deksametazon sodyum fosfat, heparin sodyum, metisilin sodyum,
fenobarbital sodyum, sodyum bikarbonat ile geçimsizdir.
11/12
6.3. Raf ömrü
24 ay.
Hazırlandıktan sonra kullanımdaki kimyasal ve fiziksel stabilitesi (%0.9 sodyum klorür
çözeltisi, %5 dekstroz çözeltisi ve enjeksiyonluk su ile seyreltildiğinde) 2-8˚C‟de 4 gündür.
Mikrobiyolojik yönden, ilaç hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmazsa, kullanımdaki
saklama süresi ve kullanmadan önceki durumlar kullanıcının sorumluluğundadır ve normal
olarak hazırlanan çözelti kontrol altında olmadıkça ve aseptik şartlarda valide edilmedikçe
saklama süresi 2-8˚C‟de 24 saatten fazla değildir.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25˚C‟nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Karton kutu; 1 adet 20 ml‟lik flakon ve kullanma talimatı içerir.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Tek kullanımlıktır. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller „Tıbbi Atıkların
Kontrolü Yönetmeliği‟ ve „Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri‟ne
uygun olarak imha edilmelidir.
