6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1.Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum klorür
Kaprilat
N-asetil-D,L-Triptofan
Hidroklorik asit ve sodyum hidroksit (az miktarda pH ayarlamak için)
Enjeksiyonluk su
6.2.Geçimsizlikler
HUMAN ALBUMİN %20 BEHRİNG diğer ilaçlar ile özellikle de tam kan ve eritrosit içeren ilaçlar ile karıştırılmamalıdır.
6.3.Raf ömrü
60 ay
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır. İnfüzyon şişesi açıldıktan sonra içerik hemen kullanılmalıdır.
6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler
HUMAN ALBUMİN %20 BEHRİNG' i 25 0C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan korumak için ambalajında saklayınız. Dondurmayınız!.Donmuş ürünü çözüp kullanmayınız.
6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği
HUMAN ALBUMİN %20 BEHRİNG 100ml infüzyon şişe; alüminyum flip off kapak ve lastik tıpa ile mühürlenmiş TipII renksiz cam.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler yada atık materyaller ''Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği '' ve ''Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik'' lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Albumin çözeltileri, uygulanan kişide hemolize neden olabileceği için enjeksiyonluk su ile seyreltilmemelidir.
Elektrolit çözeltilerle karıştırılma (seyreltmek için), aseptik koşullarda yapılmalıdır.
Büyük miktarlarda uygulama gerektiğinde, infüzyon çözeltisi oda veya vücut sıcaklığında olmalıdır.
İnfüzyon steril, pirojensiz ve tek kullanımlık infüzyon setiyle, intravenöz yolla uygulanır. İnfüzyon seti ile delinmeden önce, tıpa uygun bir dezenfektanla dezenfekte edilmelidir. Şişe infüzyon seti ile delindikten sonra, içerik hemen infüze edilmelidir.